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7月14日，葛蘭素史克公司表示，美國食品藥品監督管理局（FDA）已接受其呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy的申請，將其適應癥擴展至18-49歲高危成年人。此前，葛蘭素史克的RSV疫苗已在美國獲批，用于預防60歲及以上成年人以及50-59歲高危人群感染RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD）。

葛蘭素史克和波士頓制藥（Boston Pharmaceuticals）5月14日宣布雙方已達成協議，葛蘭素史克將收購波士頓制藥公司的子公司BP Asset IX，以獲得Efimosfermin的銷售權。Efimosfermin是一種III期臨床準備就緒的、在研專科藥物，用于治療脂肪性肝病（SLD）。根據協議，葛蘭素史克公司將支付12億美元的預付款，并有可能支付總額達8億美元的額外里程碑付款。

2月24日，葛蘭素史克公司發表聲明，開始實施股票回購計劃，首批回購金額高達7億英鎊。首批回購預計將于2月24日開始，并于6月13日前完成。

2月15日，葛蘭素史克宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準其五價腦膜炎球菌疫苗Penmenvy（A/B/C/W/Y群腦膜炎球菌疫苗）用于10至25歲人群。該疫苗針對腦膜炎奈瑟菌的五個主要血清群（A、B、C、W、Y），這些血清群是侵襲性腦膜炎球菌病（IMD）的常見致病源。 ?

1月10日，葛蘭素史克宣布其HIV暴露前預防長效藥物艾普特?（卡替拉韋注射液）正式上市，用于有感染風險的成人和青少年（體重≥35kg）進行HIV-1暴露前預防（PrEP），以降低性傳播感染HIV-1的風險，結合安全的性行為措施以達到更好的HIV-1 PrEP效果。截至2025年1月，卡替拉韋長效方案是國內首個且唯一獲中國國家藥品監督管理局批準上市的用于HIV暴露前預防的長效注射針劑。

據報道，葛蘭素史克正在洽談收購私有生物技術公司IDRx。IDRx在8月份的一輪融資中估值為4.3億美元，但可能以高達10億美元的價格出售。

1月3日，葛蘭素史克（GSK）宣布，中國國家藥品監督管理局已批準新可來?（美泊利珠單抗注射液），一種靶向白介素-5（IL-5）的單克隆抗體，作為鼻內皮質類固醇的附加維持治療藥物，用于治療全身性皮質類固醇和/或手術治療無法充分控制疾病的慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者。

1月3日，根據國家藥監局公布的藥品批準證明文件送達信息，葛蘭素史克（GSK）的美泊利珠單抗注射液在國內獲批新適應癥，批準日期為2024年12月25日。據了解，2024年年初，葛蘭素史克新可來?（美泊利珠單抗注射液）在華獲批用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細胞性哮喘（SEA）的維持治療。

嚴重資不抵債？

自主研發“多而不強”。

葛蘭素史克12月5日發布聲明稱，與智飛生物達成一致，修訂雙方去年10月簽署的《獨家經銷和聯合推廣協議》條款。根據協議，葛蘭素史克向智飛生物獨家供應重組帶狀皰疹疫苗，并許可智飛生物根據約定在合作區域內營銷、推廣、進口并經銷有關產品。聲明稱，修訂后的協議將原定的3年期（2024至2026年) 延長8年至2034年，并調整了預期銷量。根據修訂后協議，智飛生物還同意與葛蘭素史克獨家合作，探討在中國大陸商業化呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy的潛在合作，初步合作期限為10年，前提是該疫苗獲監管部門批準。

12月5日，生物技術公司Rgenta Therapeutics宣布與葛蘭素史克（GSK）簽訂一項多年期多靶點的戰略研究合作協議，旨在推進新型靶向RNA小分子剪接調節劑在腫瘤等多個疾病領域的發現和開發。據合作協議，Rgenta將獲得高達4600萬美元的現金預付款和行權前里程碑款項，并還可能從每個靶點中獲得近5億美元的選擇權行使費用、研究、開發、監管和商業化里程碑付款，以及分級專利費和潛在的股權投資。GSK則擁有將合作范圍擴展到其他靶點的選擇權。

在第七屆中國國際進口博覽會，葛蘭素史克（GSK）攜多款重磅疫苗參展。同時，企業還主辦了“深化醫防融合，共筑健康中國”主題圓桌論壇，積極探索醫防融合創新模式，為推動我國疫苗預防體系建設貢獻力量。

在近期強勢反攻行情后，港股醫藥板塊震蕩調整，恒生醫藥ETF（159892）10月14日上漲1.56%，收盤價0.521，自近期高位（0.603）回落幅度已近14%。

葛蘭素史克公司10月9日宣布已與10家原告公司達成協議，這些原告公司共代表了93%（約80000起）在美國州法院待決的起訴葛蘭素史克的胃灼熱藥物Zantac責任案件。根據這些協議，葛蘭素史克將支付總額高達22億美元的款項，以解決這些案件，該協議預計將于2025年上半年末全面實施，協議條款保密。葛蘭素史克在和解的原則協議中未承認任何責任。

英國制藥商葛蘭素史克周三表示，該公司已同意就加利福尼亞州的兩起訴訟達成和解，這兩起訴訟均稱其停產的胃灼熱藥物Zantac會致癌。葛蘭素史克在一份聲明中說，葛蘭素史克不承認在這兩項和解中負有任何責任。

此次頒證的跨國公司地區總部和外資研發中心中，有19家企業屬于上海重點發展產業，包括電子信息、生命健康、高端裝備、時尚消費等。如世界知名制藥企業英國葛蘭素史克設立中國區總部，全球先進功能性材料制造商日本日東電工設立外資研發中心。行業領軍企業較多，如法國最大的會展企業智奧會展、全球領先的礦業公司英美資源設立中國區總部。同時，企業能級水平較高，45家企業中有9家大中華區及以上區域總部、事業部總部及全球研發中心，如日本松下在滬設立機電事業部中國區總部，美國奧的斯在滬設立全球研發中心等。

在HPV高價疫苗的開發上，萬泰生物此前或許做了“兩手準備”，一方面與GSK合作，一方面自研。

7月3日，葛蘭素史克公司與CureVac公司在新的許可協議中重新起草了mRNA疫苗合作協議，該協議賦予葛蘭素史克公司開發流感和新冠候選疫苗（包括組合疫苗）的全部權利。CureVac將獲得4億歐元的預付款，以及高達10.5億歐元的里程碑和版稅。CureVac保留對之前合作中未披露和臨床前驗證的其他傳染病靶點的獨家權利，以及在任何其他傳染病或其他適應癥領域獨立開發和合作開發mRNA疫苗的自由。CureVac正在進行的針對輝瑞/BioNTech的專利訴訟不受新協議的影響。

葛蘭素史克公司當地時間6月10日宣布，公司尋求對美國特拉華州法院做出的有關贊坦可（Zantac）訴訟提起上訴，要求特拉華州法院對該裁決進行中間審查。此前特拉華州一名法官批準繼續審理逾7萬起針對該公司已停用的胃灼熱藥物贊坦可（Zantac）的訴訟。