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7月8日，先聲藥業與康乃德生物醫藥合作的創新藥樂德奇拜單抗新藥上市申請（NDA）獲國家藥品監督管理局（NMPA）受理，用于治療特應性皮炎。樂德奇拜單抗是靶向IL-4Rα（IL-4Rα是IL-4受體和IL-13受體的共同亞基）的全人源單抗。

先聲藥業在港交所公告，一類生物新藥恩澤舒（注射用蘇維西塔單抗）獲國家藥品監督管理局批準在中國上市。恩澤舒聯合紫杉醇、多柔比星脂質體或拓撲替康用于鉑耐藥后接受過不超過1種系統治療的成人復發性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌的治療。中國尚無抗血管生成治療批準用于鉑耐藥卵巢癌（PROC），特別是既往接受過抗血管生成治療的患者，存在極大未被滿足的臨床需求。

BD不是萬能鑰匙。

對于總營收卡在60億已三年的先聲藥業來說，依靠對外授權，2025年業績或有個不錯的增長預期。

6月17日，港股開盤，恒生指數漲0.19%，恒生科技指數漲0.27%。山東墨龍跌超6%；眾安在線、阿里巴巴漲超1%。先聲藥業漲超6%，與NextCure達成重磅合作。周大福跌超2%，擬發行88億港元可換股債券。

集團于2024年財政年度將錄得收入約66.20億元至66.50億元，相比于2023年財政年度之收入約66.08億元增幅約0.2%至0.6%。集團于2024年財政年度將錄得的經調整歸屬于公司權益股東的利潤約10.03億元至10.33億元，相比于2023年財政年度之經調整歸屬于公司權益股東的利潤約7.19億元增幅約39.5%至43.7%。有關預期經調整歸屬于公司權益股東的利潤大幅增長主要歸因于創新藥收入占比提升帶來毛利潤的上升。

1月17日，先聲藥業和廣州費米子科技有限責任公司共同宣布，雙方已就一款靶向SSTR4的臨床階段鎮痛候選創新藥FZ002-037達成合作。FZ002-037項目是由費米子科技開發的高選擇性口服小分子SSTR4激動劑，臨床前研究顯示，該靶點主要作用于外周鎮痛，無中樞副作用和成癮性等問題。根據協議，先聲藥業將獲得大中華地區開發和商業化FZ002-037的獨家權利。費米子科技將獲得首付款及里程碑付款，以及基于未來銷售額的分層特許權使用費。

1月13日，艾伯維與先聲藥業集團有限公司子公司先聲再明宣布，雙方就在研候選藥物SIM0500達成許可選擇協議。SIM0500目前正在中美兩國開展針對復發或難治性多發性骨髓瘤（MM）的臨床1期研究。

12月9日，先聲藥業集團（2096.HK）旗下的抗腫瘤創新藥公司先聲再明宣布，其自主研發的Polθ抑制劑SIM0508用于晚期實體瘤的臨床研究已于近日在復旦大學附屬腫瘤醫院實現全球首例患者用藥。

10月15日，共48只港股獲公司回購，6只個股回購金額超千萬港元。其中，友邦保險、太古股份公司A、先聲藥業回購金額最大，回購金額分別為6355.01萬港元、1603.88萬港元、1554.12萬港元。

9月14日，海南先聲藥業向海南省慈善總會捐贈200萬元。該筆捐助將用于臺風“摩羯”后的救災及恢復重建工作，包括且不限于基礎設施修復、受災群眾救助、公共服務設施重建等

8月22日，先聲藥業集團（2096.HK）旗下抗腫瘤創新藥公司先聲再明宣布，其自主研發的抗腫瘤候選藥物－DNA聚合酶θ（Polθ）小分子抑制劑SIM0508已獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準開展藥物臨床試驗，擬用于治療晚期實體瘤。

先聲藥業表示，從上個月開始，公司抗新冠藥先諾欣?的發貨量就開始增長，本月延續增長。上個月主要是南方城市居多，如浙江云南等地，北京上海也增長不少，本月主要是北方城市發貨量開始增加。先聲藥業的先諾欣? 是國內首款獲得常規批準的口服抗新冠病毒藥物。據中疾控日前發布的2024年7月數據顯示，新冠感染人數占比升高。（財聯社記者何凡）

于7月8日，集團創新藥先諾欣?（先諾特韋片/利托那韋片組合包裝）通過國家藥品監督管理局審評審批，由附條件批準轉為常規批準，適應癥為：用于治療輕中度新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者。先諾欣?成為國內首款獲得常規批準的口服抗新冠病毒藥物。

6月25日，先聲藥業集團（2096.HK）旗下抗腫瘤創新藥公司先聲再明宣布，與邁博藥業（2181.HK）合作的新一代靶向EGFR的抗體藥物恩立妥?（通用名：西妥昔單抗β注射液）于近日獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，適應癥為與FOLFIRI方案聯合用于一線治療RAS/BRAF基因野生型的轉移性結直腸癌。

5月30日，先聲藥業宣布，與瑞士Idorsia公司合作的新型抗失眠藥鹽酸達利雷生片（Daridorexant）用于治療中國失眠患者的III期臨床試驗已達到主要研究終點。分析結果顯示，與安慰劑相比，每晚睡前服用一片鹽酸達利雷生片，可以顯著改善失眠患者夜間覺醒等多項睡眠指標，同時安全耐受性良好。目前，達利雷生已在美國、英國、歐盟、瑞士、加拿大獲批上市。

3月15日，注射用蘇維西塔單抗新藥上市申請獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理，適應癥為蘇維西塔單抗聯合化療用于含鉑化療治療失敗的復發性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌的治療。