凱普生物10月13日公告，全資子公司高危型人乳頭狀瘤病毒E6/E7區mRNA檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)取得醫療器械注冊證書。

該產品用于對人宮頸脫落細胞樣本中14種高危型HPV E6/E7 區 mRNA定性檢測。用于篩查宮頸細胞學檢查為ASC-US（意義未確定的非典型鱗狀上皮細胞 ）結果的患者，以確定是否需要進行 陰道鏡檢（ASC-US人群分流用途）。