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“親身試藥”也是誤導,20CM漲停后博瑞醫藥董事長收警示函

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“親身試藥”也是誤導,20CM漲停后博瑞醫藥董事長收警示函

股價一個月內已翻倍。

圖片來源:界面新聞/匡達

記者 | 沈溦

在投資者會議中,自稱親身試藥“減重30斤”,博瑞醫藥(688166.SH)董事長袁建棟此言一出,立馬為上市公司換來20CM漲停。

不過,如此存在自我推銷式的言論也很快迎來了監管警示。

10月17日盤后,博瑞醫藥公告,董事長袁建棟收到江蘇證監局警示函。

江蘇證監局表示,作為博瑞醫藥董事長、總經理,袁建棟在10月12日下午召開的“大咖解讀GLP-1全產業鏈系列交流會”電話會議上發布了個人試用公司在研產品BGM0504注射液相關情況。目前BGM0504注射液用于減重尚處于臨床試驗階段,有效性尚不明確,其關于藥效的相關言論具有誤導性,違反了《上市公司信息披露管理辦法》(證監會令第182號,以下簡稱《信披辦法》)第四十九條第二款的規定。

根據《信披辦法》第五十二條的規定,江蘇證監局決定對袁建棟采取出具警示函的行政監管措施,并記入證券期貨市場誠信檔案。

近期以來,GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)受體激動劑跨界應用于減重受到資本市場熱捧。

作為非胰島素類降糖藥開發的熱門藥物,GLP-1受體激動劑全球市場規模已經超百億美元。據平安證券研報預計,在創新藥物的帶動下,到2025年中國減肥藥物市場規模將達到87億元,并將保持高速增長至2030年的149億元。

事實上,作為減肥藥概念的熱門公司,博瑞醫藥股價自9月初啟動以來進一個多月已實現翻倍,10月17日,該股報收43.08元,漲5.77%,市值走上182億元高位,9月7日以來,該股漲幅已達135%。

根據博瑞醫藥此前公告,BGM0504注射液是一款GLP-1和GIP受體雙重激動劑,擬用于開展治療2-型糖尿病及超重或肥胖癥的臨床試驗;是國內第2款同時獲批2-型糖尿病及超重或肥胖癥臨床試驗的GIPR/GLP-1R激動劑。

10月16日晚間,博瑞醫藥異動公告指出,公司控股子公司博瑞新創生物醫藥科技(無錫)有限公司自主研發的多肽類降糖藥GM0504注射液,尚處于研發階段。截至本公告披露日,減重和 2 型糖尿病治療兩項適應癥均僅獲得Ⅱ期臨床試驗倫理批件,其中2型糖尿病治療的Ⅱ期臨床已開始入組。待II 期臨床試驗完成后,尚需經國家藥監局確認確證性臨床試驗方案,開展并完成III期臨床研究,并經國家藥監局審評、審批通過后方可生產上市。

該藥品研發周期長、研發投入大,各項臨床研究的入組及研究方案實施等受到多種不確定因素影響,臨床研究存在結果不及預期甚至臨床研究失敗的風險。公司特別提醒廣大投資者,理性決策,注意防范投資風險。

未經正式授權嚴禁轉載本文,侵權必究。

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“親身試藥”也是誤導,20CM漲停后博瑞醫藥董事長收警示函

股價一個月內已翻倍。

圖片來源:界面新聞/匡達

記者 | 沈溦

在投資者會議中,自稱親身試藥“減重30斤”,博瑞醫藥(688166.SH)董事長袁建棟此言一出,立馬為上市公司換來20CM漲停。

不過,如此存在自我推銷式的言論也很快迎來了監管警示。

10月17日盤后,博瑞醫藥公告,董事長袁建棟收到江蘇證監局警示函。

江蘇證監局表示,作為博瑞醫藥董事長、總經理,袁建棟在10月12日下午召開的“大咖解讀GLP-1全產業鏈系列交流會”電話會議上發布了個人試用公司在研產品BGM0504注射液相關情況。目前BGM0504注射液用于減重尚處于臨床試驗階段,有效性尚不明確,其關于藥效的相關言論具有誤導性,違反了《上市公司信息披露管理辦法》(證監會令第182號,以下簡稱《信披辦法》)第四十九條第二款的規定。

根據《信披辦法》第五十二條的規定,江蘇證監局決定對袁建棟采取出具警示函的行政監管措施,并記入證券期貨市場誠信檔案。

近期以來,GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)受體激動劑跨界應用于減重受到資本市場熱捧。

作為非胰島素類降糖藥開發的熱門藥物,GLP-1受體激動劑全球市場規模已經超百億美元。據平安證券研報預計,在創新藥物的帶動下,到2025年中國減肥藥物市場規模將達到87億元,并將保持高速增長至2030年的149億元。

事實上,作為減肥藥概念的熱門公司,博瑞醫藥股價自9月初啟動以來進一個多月已實現翻倍,10月17日,該股報收43.08元,漲5.77%,市值走上182億元高位,9月7日以來,該股漲幅已達135%。

根據博瑞醫藥此前公告,BGM0504注射液是一款GLP-1和GIP受體雙重激動劑,擬用于開展治療2-型糖尿病及超重或肥胖癥的臨床試驗;是國內第2款同時獲批2-型糖尿病及超重或肥胖癥臨床試驗的GIPR/GLP-1R激動劑。

10月16日晚間,博瑞醫藥異動公告指出,公司控股子公司博瑞新創生物醫藥科技(無錫)有限公司自主研發的多肽類降糖藥GM0504注射液,尚處于研發階段。截至本公告披露日,減重和 2 型糖尿病治療兩項適應癥均僅獲得Ⅱ期臨床試驗倫理批件,其中2型糖尿病治療的Ⅱ期臨床已開始入組。待II 期臨床試驗完成后,尚需經國家藥監局確認確證性臨床試驗方案,開展并完成III期臨床研究,并經國家藥監局審評、審批通過后方可生產上市。

該藥品研發周期長、研發投入大,各項臨床研究的入組及研究方案實施等受到多種不確定因素影響,臨床研究存在結果不及預期甚至臨床研究失敗的風險。公司特別提醒廣大投資者,理性決策,注意防范投資風險。

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