莎普愛思1月15日公告，近日，公司從浙江省藥品監督管理局網站獲悉藥品GMP符合性檢查結果公告。依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監督管理的有關要求對浙江莎普愛思藥業股份有限公司進行藥品生產質量管理規范符合性檢查和審核，符合《藥品生產質量管理規范》（2010年修訂）。本次認證車間為單劑量滴眼劑車間；截至2023年底，上述單劑量滴眼液生產線累計投入約11675.62萬元。