微芯生物公告，近日收到國家藥監局藥審中心簽發的境內生產藥品注冊臨床試驗的《受理通知書》，西達本胺聯合信迪利單抗和貝伐珠單抗治療≥2 線標準治療失敗的晚期微衛星穩定或錯配修復完整（MSS/pMMR）型結直腸癌的隨機、開放性、對照、多中心、Ⅲ期臨床試驗獲得國家藥監局藥審中心受理。西達本胺在中國已獲批外周T細胞淋巴瘤、乳腺癌、彌漫大B細胞淋巴瘤三個適應癥、在日本已獲批成人白血病和外周T細胞淋巴瘤兩個適應癥、在中國臺灣已獲批乳腺癌適應癥。