由和黃醫藥自主研發的抗腫瘤新藥呋喹替尼于22日獲得歐盟委員會批準用于治療經治轉移性結直腸癌。這是繼呋喹替尼2023年11月在美國上市,短短7個月后所獲得的第二個全球頭部市場的成功準入。由此,呋喹替尼成為上海首個成功出海美國、歐洲兩大標桿市場的原創新藥。 (上觀新聞)
和黃醫藥呋喹替尼獲批進入歐洲市場,系上海首個出海美國和歐洲市場的原創新藥
和黃醫藥
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- 特朗普要對藥品加關稅,美市場百億美元藥品供應將受沖擊
- 和黃醫藥成功盈利,抗癌藥在海外一年賣了近3億美元
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由和黃醫藥自主研發的抗腫瘤新藥呋喹替尼于22日獲得歐盟委員會批準用于治療經治轉移性結直腸癌。這是繼呋喹替尼2023年11月在美國上市,短短7個月后所獲得的第二個全球頭部市場的成功準入。由此,呋喹替尼成為上海首個成功出海美國、歐洲兩大標桿市場的原創新藥。 (上觀新聞)
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