羅欣藥業7月17日公告，公司下屬控股子公司羅欣安若維他藥業（成都）有限公司（以下簡稱“羅欣安若維他”）于2023年8月3日-11日期間接受了美國食品藥品監督管理局（以下簡稱“FDA”）的CGMP現場檢查。近日，羅欣安若維他收到了美國FDA簽發的現場檢查報告，確認本次檢查已完成并通過現場檢查。本次檢查涉及產品為鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液，檢查范圍為6101車間（BFS無菌制劑）。