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魯股觀察 | 未名醫藥擬2.9億增資山東衍渡

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魯股觀察 | 未名醫藥擬2.9億增資山東衍渡

增資完成后山東衍渡注冊資本將增至3億元,仍為公司全資子公司。

文 | 經濟導報 于婉凝  

1月3日晚間,未名醫藥(002581.SZ)發布公告稱,公司擬使用自有資金對全資子公司山東衍渡生物科技有限公司(下稱“山東衍渡”)增資2.9億元,全部計入其注冊資本,增資完成后山東衍渡注冊資本將增至3億元,仍為公司全資子公司。

對于此次增資的目的,未名醫藥表示,本次使用自有資金向山東衍渡增資2.9億元,是基于公司發展戰略和研發工作需要,增強山東衍渡的資本實力,進一步推動山東衍渡的研發工作有序、加速開展,有效提升公司在臨床試驗及新藥研發方面的整體競爭力,對公司未來發展具有積極意義。

圖片來源:攝圖網

提升在臨床試驗及新藥研發方面的競爭力

據了解,山東衍渡成立于2021年8月,注冊資本1000萬元,位于淄博市張店區,該公司經營范圍包含技術服務、技術開發、技術咨詢、技術交流、技術轉讓、技術推廣;生物化工產品技術研發等。

財務數據方面,山東衍渡2023年虧損金額較大,且2024年前三季度未實現營業收入。具體來看,2023年度,山東衍渡實現營收56.60萬元,凈利潤虧損3955.90萬元;2024年1-9月,該公司營收為0,凈利潤虧損370.21萬元。

未名醫藥在公告中表示,山東衍渡以自主創新建立的高表達重組蛋白平臺為依托,構建了多個生物制品藥物研發體系,其中,公司重組人神經生長因子滴眼液處于III期臨床試驗的準備階段。本次使用自有資金向山東衍渡增資2.9億元,是基于公司發展戰略和研發工作需要,增強山東衍渡的資本實力,有效提升公司在臨床試驗及新藥研發方面的整體競爭力。

值得一提的是,同日晚間,未名醫藥還披露了山東衍渡就擬開展的重組人神經生長因子滴眼液III期臨床試驗研究與天津開心生活科技有限公司(下稱“開心生活”)簽署《藥物臨床試驗技術服務協議》的公告,根據協議約定,山東衍渡聘請開心生活提供臨床試驗技術服務,臨床試驗服務費用共計5581.76萬元。

未名醫藥表示,上述III期臨床試驗是新藥研發過程中至關重要的一步,其時間節點直接影響藥品上市的周期。此次合作有利于雙方充分發揮各自的資源和優勢,共同推進臨床試驗各項工作,確保臨床試驗高效、有序開展,從而縮短整體研發周期,加速新藥的上市進程,有效提升公司在臨床試驗及新藥研發方面的能力。

近幾年業績承壓

據了解,作為一家醫藥制造業企業,未名醫藥主營業務包含干擾素、神經生長因子、生物醫藥CRO/CDMO、疫苗和醫藥中間體五大生物醫藥優勢板塊,但近幾年未名醫藥業績表現并不理想。

自2016年未名醫藥實現最高凈利潤4.18億元以來,該公司業績便持續下滑。財務數據顯示,2017年至2020年,未名醫藥營業收入分別為11.62億元、6.65億元、5.68億元和2.77億元,逐年下滑;歸母凈利潤分別為4.00億元、-1.05億元、0.63億元、-1.96億元,波動幅度較大。

2021年至2023年,未名醫藥分別實現營收4.03億元、3.57億元和4.30億元,同比分別變動45.47%、-11.33%和20.36%;歸母凈利潤分別為2.71億元、-0.15億元和-3.32億元,同比分別變動238.31%、-105.42%、-2163.19%。其中2023年虧損3.32億元,創下公司自上市以來的最差業績。

2024年前三季度,未名醫藥仍未走出虧損。財務報表顯示,2024年前三季度,公司實現營業收入3.15億元,同比下降6.99%;歸母凈利潤為0.15億元,同比下降50.78%;經營活動產生的現金流量凈額為-4830.52萬元,上年同期為187.52萬元。

資產方面,截至2024年三季度末,未名醫藥貨幣資金余額為3.89億元,較上年末增加155.97%,占公司總資產比重上升10.44個百分點。

值得一提的是,近年來,未名醫藥銷售費用占營收的比例一直較高。

2020年,未名醫藥銷售費用達2.86億元,超過了當年營業收入。2021年至2023年,未名醫藥銷售費用分別為3.45億元、2.92億元和2.88億元,分別占同期營業收入約86%、82%和67%。2024年前三季度,未名醫藥銷售費用達1.91億元,占同期營業收入約61%。

“未名醫藥持續較高的銷售費用占比可能與其市場推廣策略有關。在當前競爭激烈的醫藥市場中,企業為了擴大市場份額和品牌影響力,往往需要投入資金進行廣告宣傳和促銷活動。”華北地區一家券商的業務經理郝慶對經濟導報記者表示,“然而,過高的銷售費用也可能對企業的盈利能力造成壓力。相關企業應優化費用結構,以提高銷售效率并降低費用占比,還應加強內部管理,確保銷售費用的合理使用,避免不必要的浪費。”

 

來源:經濟導報

原標題:未名醫藥擬2.9億增資山東衍渡提升臨床試驗及新藥研發能力

本文為轉載內容,授權事宜請聯系原著作權人。

未名醫藥

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魯股觀察 | 未名醫藥擬2.9億增資山東衍渡

增資完成后山東衍渡注冊資本將增至3億元,仍為公司全資子公司。

文 | 經濟導報 于婉凝  

1月3日晚間,未名醫藥(002581.SZ)發布公告稱,公司擬使用自有資金對全資子公司山東衍渡生物科技有限公司(下稱“山東衍渡”)增資2.9億元,全部計入其注冊資本,增資完成后山東衍渡注冊資本將增至3億元,仍為公司全資子公司。

對于此次增資的目的,未名醫藥表示,本次使用自有資金向山東衍渡增資2.9億元,是基于公司發展戰略和研發工作需要,增強山東衍渡的資本實力,進一步推動山東衍渡的研發工作有序、加速開展,有效提升公司在臨床試驗及新藥研發方面的整體競爭力,對公司未來發展具有積極意義。

圖片來源:攝圖網

提升在臨床試驗及新藥研發方面的競爭力

據了解,山東衍渡成立于2021年8月,注冊資本1000萬元,位于淄博市張店區,該公司經營范圍包含技術服務、技術開發、技術咨詢、技術交流、技術轉讓、技術推廣;生物化工產品技術研發等。

財務數據方面,山東衍渡2023年虧損金額較大,且2024年前三季度未實現營業收入。具體來看,2023年度,山東衍渡實現營收56.60萬元,凈利潤虧損3955.90萬元;2024年1-9月,該公司營收為0,凈利潤虧損370.21萬元。

未名醫藥在公告中表示,山東衍渡以自主創新建立的高表達重組蛋白平臺為依托,構建了多個生物制品藥物研發體系,其中,公司重組人神經生長因子滴眼液處于III期臨床試驗的準備階段。本次使用自有資金向山東衍渡增資2.9億元,是基于公司發展戰略和研發工作需要,增強山東衍渡的資本實力,有效提升公司在臨床試驗及新藥研發方面的整體競爭力。

值得一提的是,同日晚間,未名醫藥還披露了山東衍渡就擬開展的重組人神經生長因子滴眼液III期臨床試驗研究與天津開心生活科技有限公司(下稱“開心生活”)簽署《藥物臨床試驗技術服務協議》的公告,根據協議約定,山東衍渡聘請開心生活提供臨床試驗技術服務,臨床試驗服務費用共計5581.76萬元。

未名醫藥表示,上述III期臨床試驗是新藥研發過程中至關重要的一步,其時間節點直接影響藥品上市的周期。此次合作有利于雙方充分發揮各自的資源和優勢,共同推進臨床試驗各項工作,確保臨床試驗高效、有序開展,從而縮短整體研發周期,加速新藥的上市進程,有效提升公司在臨床試驗及新藥研發方面的能力。

近幾年業績承壓

據了解,作為一家醫藥制造業企業,未名醫藥主營業務包含干擾素、神經生長因子、生物醫藥CRO/CDMO、疫苗和醫藥中間體五大生物醫藥優勢板塊,但近幾年未名醫藥業績表現并不理想。

自2016年未名醫藥實現最高凈利潤4.18億元以來,該公司業績便持續下滑。財務數據顯示,2017年至2020年,未名醫藥營業收入分別為11.62億元、6.65億元、5.68億元和2.77億元,逐年下滑;歸母凈利潤分別為4.00億元、-1.05億元、0.63億元、-1.96億元,波動幅度較大。

2021年至2023年,未名醫藥分別實現營收4.03億元、3.57億元和4.30億元,同比分別變動45.47%、-11.33%和20.36%;歸母凈利潤分別為2.71億元、-0.15億元和-3.32億元,同比分別變動238.31%、-105.42%、-2163.19%。其中2023年虧損3.32億元,創下公司自上市以來的最差業績。

2024年前三季度,未名醫藥仍未走出虧損。財務報表顯示,2024年前三季度,公司實現營業收入3.15億元,同比下降6.99%;歸母凈利潤為0.15億元,同比下降50.78%;經營活動產生的現金流量凈額為-4830.52萬元,上年同期為187.52萬元。

資產方面,截至2024年三季度末,未名醫藥貨幣資金余額為3.89億元,較上年末增加155.97%,占公司總資產比重上升10.44個百分點。

值得一提的是,近年來,未名醫藥銷售費用占營收的比例一直較高。

2020年,未名醫藥銷售費用達2.86億元,超過了當年營業收入。2021年至2023年,未名醫藥銷售費用分別為3.45億元、2.92億元和2.88億元,分別占同期營業收入約86%、82%和67%。2024年前三季度,未名醫藥銷售費用達1.91億元,占同期營業收入約61%。

“未名醫藥持續較高的銷售費用占比可能與其市場推廣策略有關。在當前競爭激烈的醫藥市場中,企業為了擴大市場份額和品牌影響力,往往需要投入資金進行廣告宣傳和促銷活動。”華北地區一家券商的業務經理郝慶對經濟導報記者表示,“然而,過高的銷售費用也可能對企業的盈利能力造成壓力。相關企業應優化費用結構,以提高銷售效率并降低費用占比,還應加強內部管理,確保銷售費用的合理使用,避免不必要的浪費。”

 

來源:經濟導報

原標題:未名醫藥擬2.9億增資山東衍渡提升臨床試驗及新藥研發能力

本文為轉載內容,授權事宜請聯系原著作權人。
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