普洛藥業(yè)1月13日公告,近日,公司全資子公司浙江巨泰藥業(yè)有限公司收到了美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“美國FDA”)簽發(fā)的鹽酸安非他酮緩釋片(XL)新增藥品生產(chǎn)場地PAS(Prior Approval Supplement)的批準通知。該藥品用于治療抑郁癥。截至公告披露日,鹽酸安非他酮緩釋片累計投入的研發(fā)費用為2094.8萬元。
界面快報 · 來源:界面新聞
普洛藥業(yè)1月13日公告,近日,公司全資子公司浙江巨泰藥業(yè)有限公司收到了美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“美國FDA”)簽發(fā)的鹽酸安非他酮緩釋片(XL)新增藥品生產(chǎn)場地PAS(Prior Approval Supplement)的批準通知。該藥品用于治療抑郁癥。截至公告披露日,鹽酸安非他酮緩釋片累計投入的研發(fā)費用為2094.8萬元。
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