海思科2月5日公告，公司子公司西藏海思科制藥有限公司和四川海思科制藥有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，經(jīng)審查，2024年11月受理的HSK39004吸入粉霧劑符合藥品注冊的有關要求，同意該品開展臨床試驗。HSK39004是公司自主研發(fā)的全新的具有獨立知識產(chǎn)權的靶向小分子抑制劑，臨床擬用于慢性阻塞性肺疾病的治療。