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百濟神州華麗年報背后的兩大趨勢

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百濟神州華麗年報背后的兩大趨勢

引人關(guān)注的是,這是吳曉濱就任以來,首次缺席百濟神州的業(yè)績發(fā)布會。

圖片來源:視覺中國

界面新聞記者 | 陳楊

界面新聞編輯 | 謝欣

2月27日晚,創(chuàng)新藥公司百濟神州發(fā)布2024年美股財報、A股業(yè)績快報。

當(dāng)期,公司營收38億美元,同比增長55%;經(jīng)營虧損5.68億美元,相較2023年大幅減虧6.4億美元,并實現(xiàn)全年非GAAP經(jīng)營利潤(該指標(biāo)旨在去除股份支付費用、折舊及攤銷費用等非現(xiàn)金項目影響)為正。

同時,百濟神州首次給出財務(wù)指引,預(yù)計2025年營收為49億美元至53億美元,并重申預(yù)計在2025年內(nèi)實現(xiàn)GAAP經(jīng)營利潤為正,且經(jīng)營活動產(chǎn)生現(xiàn)金流為正。

2月28日開盤,百濟神州A股股價高走,截至發(fā)稿報237.00元/股,漲4.87%,當(dāng)下市值3288億元。

從本次財報來看,百濟神州愈發(fā)依靠全球尤其是歐美市場,并試圖轉(zhuǎn)身從一家中國創(chuàng)新藥公司變成全球性玩家。而同時,百濟神州將如何定義中國區(qū)業(yè)務(wù)的內(nèi)部地位,也開始逐漸顯現(xiàn)端倪。

轉(zhuǎn)向全球玩家

百濟神州的業(yè)績表現(xiàn)很大程度由其當(dāng)家產(chǎn)品澤布替尼決定。2024年,該藥全球銷售額26億美元,相較2023年的13億美元直接翻倍,占到公司總營收的近七成。而這一成績主要來自美國市場。

早在2019年11月,澤布替尼率先在美獲批,成為首個成功出海美國的國產(chǎn)抗癌藥。2024年,該產(chǎn)品在美銷售額20億美元,同比增長106%。相比之下,其在歐盟、國內(nèi)的銷售額分別為3.6億美元、2.6億美元,分別同比增長193.6%、33.2%。

這可見,相較于國內(nèi)較低的支付天花板,歐美市場能夠兌現(xiàn)相當(dāng)可觀的商業(yè)回報。

另從公司整體層面看,當(dāng)下,澤布替尼能與跨國藥企競品“掰手腕”、劍指全球,百濟神州也希望能借此成為血液瘤領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者,并使自己從一家中國創(chuàng)新藥公司轉(zhuǎn)變成全球性玩家,以在國際市場獲得更廣闊的發(fā)展空間。

具體到產(chǎn)品和管線上,血液瘤領(lǐng)域,其布局了澤布替尼、sonrotoclax和BGB-16673三者,以覆蓋細(xì)分適應(yīng)證和全程治療、與跨國巨頭抗衡。

其基石性產(chǎn)品澤布替尼能快速做大的原因在于,在慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)這一大適應(yīng)證上,與伊布替尼展開了頭對頭3期研究,并獲得優(yōu)效結(jié)果,而同類競品阿可替尼只做到了非劣效。

2023年1月,澤布替尼CLL適應(yīng)證在美獲批,同年12月,該產(chǎn)品更新說明書,納入前述優(yōu)效性結(jié)果。這兩個時間點后,該產(chǎn)品銷售額均快速拉升。到2024年第四季度,澤布替尼全球銷售額首次超越阿可替尼。

此后,對標(biāo)艾伯維伊布替尼+維奈克拉(IV)、阿斯利康阿可替尼+維奈克拉(AV)的聯(lián)合療法,百濟神州也在做澤布替尼+sonrotoclax(ZS)聯(lián)用一線治療CLL的全球3期研究、即將開始針對r/r CLL、r/r MCL(套細(xì)胞淋巴瘤)的全球3期研究。

針對當(dāng)下BTK抑制劑的耐藥問題,百濟則握有目前全球進度最快的BTK蛋白降解劑BGB-16673。目前該藥已展開治療r/r CLL的關(guān)鍵性2期研究,并計劃在2025年初進行驗證性3期臨床、下半年開啟BGB-16673與匹妥布替尼的3期頭對頭研究。

匹妥布替尼則是禮來的第三代BTK抑制劑,其改變了與BTK的結(jié)合方式,已在美獲批成為耐藥患者的后線治療用藥。

實體瘤領(lǐng)域,百濟神州的基石性藥物則是PD-1替雷利珠單抗,其已在中美歐多地上市,2024年全球銷售額6.21億美元,同比增長16%。另外,百濟還在肺癌、乳腺癌等大癌種上布局了多條管線,包括CDK2抑制劑、CDK4抑制劑、B7H4 ADC等。

中國區(qū)業(yè)務(wù)還有多重要?

同時,顯而易見的是,伴隨海外市場大幅增長,百濟神州在中國區(qū)的營收比重有所下降,由2023年的44.8%降至2024年的37%,同時下降的可能還有中國市場的重要程度。

百濟神州美股財報截圖。

實際上,相比于最早期起步于北京昌平、研發(fā)員工相互調(diào)侃“We are the Champions”(諧音“我們是昌平人”、以“國產(chǎn)抗癌藥首次成功出海美國”的標(biāo)簽為大眾所知,百濟神州當(dāng)下更愿意將自己定位為全球血液學(xué)、甚至腫瘤學(xué)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者。

其重心漸漸從中國區(qū)移開、逐漸強調(diào)自身“全球化運營”的對外印象也從2024年下半年起更有跡可循。

當(dāng)年7月,百濟神州啟用在美國新澤西州的旗艦臨床研發(fā)和生產(chǎn)基地。公司對該基地投資了8億美元。

11月,百濟又宣布計劃啟用新英文名“BeOne”,并稱這顯示出其“凝聚全球力量抗擊癌癥”的愿景。而實際上,過去的“BeiGene”聽起來很像“Beijing(北京)”,并且在拼寫上有著明顯的漢語拼音色彩。

另從2025年1月起,百濟在納斯達克的股票代碼已變更為“ONC”。公司還計劃在2025年將注冊地由開曼群島遷至瑞士,以提高戰(zhàn)略和資本靈活性。

另值得一提的是,北京時間2月27日晚的業(yè)績溝通會上,四名高管代表中僅有百濟神州高級副總裁、全球研發(fā)負(fù)責(zé)人汪來一位中國面孔,而百濟神州全球總裁兼首席運營官吳曉濱則意外缺席。在此前,類似的業(yè)績發(fā)布會吳曉濱均會代表公司出席。

同時,此前一天,百濟神州確認(rèn),原大中華區(qū)首席財務(wù)官兼全球技術(shù)運營財務(wù)負(fù)責(zé)人黃智(Eric Huang)于近日離任,尋求外部發(fā)展機會。而7個月前,百濟神州則剛?cè)蚊麬aron Rosenberg擔(dān)任公司全球首席財務(wù)官。他來百濟接替的則是中國高管王愛軍。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。

百濟神州

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  • 港股創(chuàng)新藥板塊持續(xù)走低,百濟神州、歌禮制藥-B雙雙跌超10%
  • 百濟神州首次季度盈利,澤布替尼奪美國這項市場的份額第一

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宋为群曾在强生公司工作超过20年。

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引人關(guān)注的是,這是吳曉濱就任以來,首次缺席百濟神州的業(yè)績發(fā)布會。

圖片來源:視覺中國

界面新聞記者 | 陳楊

界面新聞編輯 | 謝欣

2月27日晚,創(chuàng)新藥公司百濟神州發(fā)布2024年美股財報、A股業(yè)績快報。

當(dāng)期,公司營收38億美元,同比增長55%;經(jīng)營虧損5.68億美元,相較2023年大幅減虧6.4億美元,并實現(xiàn)全年非GAAP經(jīng)營利潤(該指標(biāo)旨在去除股份支付費用、折舊及攤銷費用等非現(xiàn)金項目影響)為正。

同時,百濟神州首次給出財務(wù)指引,預(yù)計2025年營收為49億美元至53億美元,并重申預(yù)計在2025年內(nèi)實現(xiàn)GAAP經(jīng)營利潤為正,且經(jīng)營活動產(chǎn)生現(xiàn)金流為正。

2月28日開盤,百濟神州A股股價高走,截至發(fā)稿報237.00元/股,漲4.87%,當(dāng)下市值3288億元。

從本次財報來看,百濟神州愈發(fā)依靠全球尤其是歐美市場,并試圖轉(zhuǎn)身從一家中國創(chuàng)新藥公司變成全球性玩家。而同時,百濟神州將如何定義中國區(qū)業(yè)務(wù)的內(nèi)部地位,也開始逐漸顯現(xiàn)端倪。

轉(zhuǎn)向全球玩家

百濟神州的業(yè)績表現(xiàn)很大程度由其當(dāng)家產(chǎn)品澤布替尼決定。2024年,該藥全球銷售額26億美元,相較2023年的13億美元直接翻倍,占到公司總營收的近七成。而這一成績主要來自美國市場。

早在2019年11月,澤布替尼率先在美獲批,成為首個成功出海美國的國產(chǎn)抗癌藥。2024年,該產(chǎn)品在美銷售額20億美元,同比增長106%。相比之下,其在歐盟、國內(nèi)的銷售額分別為3.6億美元、2.6億美元,分別同比增長193.6%、33.2%。

這可見,相較于國內(nèi)較低的支付天花板,歐美市場能夠兌現(xiàn)相當(dāng)可觀的商業(yè)回報。

另從公司整體層面看,當(dāng)下,澤布替尼能與跨國藥企競品“掰手腕”、劍指全球,百濟神州也希望能借此成為血液瘤領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者,并使自己從一家中國創(chuàng)新藥公司轉(zhuǎn)變成全球性玩家,以在國際市場獲得更廣闊的發(fā)展空間。

具體到產(chǎn)品和管線上,血液瘤領(lǐng)域,其布局了澤布替尼、sonrotoclax和BGB-16673三者,以覆蓋細(xì)分適應(yīng)證和全程治療、與跨國巨頭抗衡。

其基石性產(chǎn)品澤布替尼能快速做大的原因在于,在慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)這一大適應(yīng)證上,與伊布替尼展開了頭對頭3期研究,并獲得優(yōu)效結(jié)果,而同類競品阿可替尼只做到了非劣效。

2023年1月,澤布替尼CLL適應(yīng)證在美獲批,同年12月,該產(chǎn)品更新說明書,納入前述優(yōu)效性結(jié)果。這兩個時間點后,該產(chǎn)品銷售額均快速拉升。到2024年第四季度,澤布替尼全球銷售額首次超越阿可替尼。

此后,對標(biāo)艾伯維伊布替尼+維奈克拉(IV)、阿斯利康阿可替尼+維奈克拉(AV)的聯(lián)合療法,百濟神州也在做澤布替尼+sonrotoclax(ZS)聯(lián)用一線治療CLL的全球3期研究、即將開始針對r/r CLL、r/r MCL(套細(xì)胞淋巴瘤)的全球3期研究。

針對當(dāng)下BTK抑制劑的耐藥問題,百濟則握有目前全球進度最快的BTK蛋白降解劑BGB-16673。目前該藥已展開治療r/r CLL的關(guān)鍵性2期研究,并計劃在2025年初進行驗證性3期臨床、下半年開啟BGB-16673與匹妥布替尼的3期頭對頭研究。

匹妥布替尼則是禮來的第三代BTK抑制劑,其改變了與BTK的結(jié)合方式,已在美獲批成為耐藥患者的后線治療用藥。

實體瘤領(lǐng)域,百濟神州的基石性藥物則是PD-1替雷利珠單抗,其已在中美歐多地上市,2024年全球銷售額6.21億美元,同比增長16%。另外,百濟還在肺癌、乳腺癌等大癌種上布局了多條管線,包括CDK2抑制劑、CDK4抑制劑、B7H4 ADC等。

中國區(qū)業(yè)務(wù)還有多重要?

同時,顯而易見的是,伴隨海外市場大幅增長,百濟神州在中國區(qū)的營收比重有所下降,由2023年的44.8%降至2024年的37%,同時下降的可能還有中國市場的重要程度。

百濟神州美股財報截圖。

實際上,相比于最早期起步于北京昌平、研發(fā)員工相互調(diào)侃“We are the Champions”(諧音“我們是昌平人”、以“國產(chǎn)抗癌藥首次成功出海美國”的標(biāo)簽為大眾所知,百濟神州當(dāng)下更愿意將自己定位為全球血液學(xué)、甚至腫瘤學(xué)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者。

其重心漸漸從中國區(qū)移開、逐漸強調(diào)自身“全球化運營”的對外印象也從2024年下半年起更有跡可循。

當(dāng)年7月,百濟神州啟用在美國新澤西州的旗艦臨床研發(fā)和生產(chǎn)基地。公司對該基地投資了8億美元。

11月,百濟又宣布計劃啟用新英文名“BeOne”,并稱這顯示出其“凝聚全球力量抗擊癌癥”的愿景。而實際上,過去的“BeiGene”聽起來很像“Beijing(北京)”,并且在拼寫上有著明顯的漢語拼音色彩。

另從2025年1月起,百濟在納斯達克的股票代碼已變更為“ONC”。公司還計劃在2025年將注冊地由開曼群島遷至瑞士,以提高戰(zhàn)略和資本靈活性。

另值得一提的是,北京時間2月27日晚的業(yè)績溝通會上,四名高管代表中僅有百濟神州高級副總裁、全球研發(fā)負(fù)責(zé)人汪來一位中國面孔,而百濟神州全球總裁兼首席運營官吳曉濱則意外缺席。在此前,類似的業(yè)績發(fā)布會吳曉濱均會代表公司出席。

同時,此前一天,百濟神州確認(rèn),原大中華區(qū)首席財務(wù)官兼全球技術(shù)運營財務(wù)負(fù)責(zé)人黃智(Eric Huang)于近日離任,尋求外部發(fā)展機會。而7個月前,百濟神州則剛?cè)蚊麬aron Rosenberg擔(dān)任公司全球首席財務(wù)官。他來百濟接替的則是中國高管王愛軍。

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