當地時間3月20日，強生公司宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準TREMFYA?（古塞奇尤單抗，guselkumab），作為首個且唯一提供皮下注射（SC）和靜脈注射（IV）誘導治療雙選項的IL-23抑制劑，用于治療中重度活動性克羅恩病成人患者。克羅恩病是一種慢性胃腸道炎癥性疾病。