東方海洋3月27日公告，全資子公司艾維可生物科技有限公司自主研發的幽門螺桿菌（HP）檢測試劑盒（脲酶法）于近日取得山東省藥品監督管理局的注冊批準，獲得醫療器械注冊證（體外診斷試劑），注冊證有效期為2025年3月21日至2030年3月20日。該產品用于體外定性檢測新鮮胃黏膜活檢組織中的幽門螺桿菌，進一步豐富了公司在臨床檢測領域的產品線。但鑒于艾維可生物科技有限公司今年對公司的業績影響較小，上述產品的投產及對公司業績的后續影響具有不確定性，實際銷售情況受市場拓展力度及市場實際需求等多重因素影響，目前尚無法預測上述產品對公司未來業績的具體影響。