人福醫(yī)藥4月18日公告，公司全資子公司武漢人福創(chuàng)新藥物研發(fā)中心有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的HWS116注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意本品開展晚期實體瘤的臨床試驗。HWS116 注射液臨床擬用于晚期實體瘤患者。國內(nèi)目前尚無同類型產(chǎn)品上市。截至目前，創(chuàng)新藥研發(fā)中心在該項目上的累計研發(fā)投入約為3800萬元人民幣。