界面新聞記者 | 黃華
界面新聞編輯 | 謝欣
在以12.5億美元的創國內記錄首付款把在研PD-1/VEGF雙抗SSGJ-707賣給輝瑞（Pfizer）后，三生制藥同步啟動了該產品的三期臨床招募計劃。而與這一靶點當前的最佳產品依沃西單抗所采用的策略一樣，SSGJ-707也將與藥王帕博利珠單抗（pembrolizumab，K藥）開展頭對頭臨床試驗。
5月20日，據全球臨床試驗信息登記網站Clinicaltrials.gov，SSGJ-707將開啟一線治療晚期PD-L1陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）適應癥的三期臨床研究（NCT06980272），計劃入組420例患者，預計于今年6月開啟研究，于2026年7月初步完成；試驗的主要終點為無進展生存期（PFS）、次要終點為總生存期（OS）。
5月21日，三生制藥方面向界面新聞記者介紹稱，前述試驗是SSGJ-707的首個三期臨床試驗項目，適應癥為單藥治療一線晚期PD-L1陽性非小細胞肺癌；今年4月，SSGJ-707剛獲得國家藥監局的突破性療法認定，目前其聯合化療適應癥尚在二期階段，未進入三期。
不難看出，在雙抗類藥物大熱的產業環境中，PD-1/VEGF雙直接挑戰K藥已然成為藥企們所效仿的選擇。這之中，對于即將獲得輝瑞12億美元首付款的三生制藥而言，更沒有理由不積極推進產品開發。
5月21日，三生制藥開盤繼續漲，盤中一度漲超9%。目前，這家港股上市公司的市值已經突破500億港元。在5月20日，該公司市值一日之內漲了100億港元。
依沃西單抗頭對頭擊敗K藥則是2024年國內醫藥行業最精彩的創新藥故事。
2023年和2024年，K藥的全球銷售額約250億美元、290億美元，成為全球藥王。而AK112（注：依沃西在國內的項目代號）正是在此背景下硬剛藥王。
依沃西單抗是康方生物開發的PD-1/VEGF雙抗，它是在全球范圍內獲批的PD-1+VEGF雙抗，于2024年5月由中國國家藥監局批準其上市。
2024年9月8日，依沃西HARMONi-2研究成果數據對外發表——依沃西單藥對比帕博利珠單抗單藥，在一線治療PD-L1表達陽性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）中，延長了入組患者的中位無進展生存期（mPFS），兩個試驗組的數據分別為11.14個月和5.82個月。
這意味著，前述臨床試驗中，使用依沃西的患者能多獲得約小半年沒有疾病進展的時間。當然，即使到今日，依沃西的總生存期（OS）獲益在業內仍有爭議。也就是，和K藥比較，依沃西尚未證明其能夠顯著延長PD-L1表達陽性的晚期非小細胞肺癌患者壽命。
二級市場上，康方生物的股價自2024年5月至今漲超80%。
需要說明的是，雖然頭對頭K藥在乍聽之下顯得魄力十足，也會讓一家藥企的未來變得極具想象力，但依據國內當前的治療方案，K藥依然代表的是當前所最推薦的臨床選擇。
例如，《中華醫學會肺癌臨床診療指南（2023版）》提示，在非鱗狀細胞癌驅動基因陰性患者的治療中，對于PD-L1表達陽性（≥1%）的患者可單藥使用帕博利珠單抗，PD-L1高表達（≥50%）的患者獲益更明顯（1類推薦）。
中國臨床腫瘤學會指南工作委員會組織編寫的《非小細胞肺癌診療指南2023》也表示，PD-1/PD-L1抑制劑目前已成為Ⅳ期無驅動基因突變非鱗非小細胞肺癌一線標準治療方案；本指南將帕博利珠單抗一線治療作為I級推薦，其中PD-L1TPS≥50%為1A類證據，PD-L1 TPS>1%為2A類證據。
在目前的藥品審批環境下，若是一款新藥想要獲批上市，證明其能給患者帶來比現行方案更優的療效，是必選項。這也意味著，無論是三生制藥還是康方生物，都有必要和帕博利珠單抗這類產品比照臨床療效，頭對頭K藥的狀況實屬難逃。但同時，一旦證明失敗，或是結論不及預期，在研藥品也將前途渺茫。
這也是包括三生制藥在內的藥企開展頭對頭K藥臨床試驗的風險所在。在此前，由于依沃西的臨床數據問題，康方生物的股價已經歷了多次大起大落。而財務數據顯示，康方生物2023年、2024年研發開支都在10億元之上。據第一財經今年3月報道，依沃西單抗海外三期臨床數據將于今年年中公布。
在商業預期方面，雙抗類產品試圖迭代的是PD-1這類單靶點藥物，但康方生物沒有在2024年公開依沃西的全年銷售額。PD-1產品中，百濟神州替雷利珠單抗已是國內年銷售額最高的產品，年銷售收入突破40億元。
據企業官網，康方生物2024年的商業銷售收入為20億元，由依沃西和卡度尼利共體創造，依沃西的銷售主要集中在下半年。而按照企業中報數據推測，依沃西上市后的單月銷售成績約1億元。
另據行業媒體健識局今年3月報道，對于依沃西的銷售成績，康方生物董事長夏瑜在電話會上表示“有信心”，她提出，“現在不適合給出銷售指引，原因是我們的放量是無限的，到年底不知道會放量到什么樣，但是數據一定好看”。