界面新聞記者 | 黃華
界面新聞編輯 | 謝欣
5月22日，榮昌生物宣布配股消息，將以42.44港元/股配售1900萬股新H股，較5月21日收盤價折讓約9.5%，配售股占現有已發行H股的10%；此次配售所得款總計約8.06億港元、凈額約7.96億港元，將用來拓展旗下產品泰它西普的適應癥等。
5月22日，榮昌生物A股、H股均低開。截至當日收盤，企業A股報56.65元/股，漲2.44%，總市值308億元；H股報49.45港元/股，漲5.44%，總市值269億港元。
今年3月以來，榮昌生物A股約漲70%，H股漲超170%。
榮昌生物近期在資本市場受到關注與泰它西普（中文商品名：泰愛）的全身型重癥肌無力（gMG）臨床開發動態有關。
不過，在因泰它西普引發關注之前，榮昌生物已沉寂許久。該公司曾是國內抗體偶聯藥物（ADC）第一股。2020年11月、2022年3月，企業分別于H股和A股上市。
早在港股上市之期，榮昌生物打出的旗號為RC18+RC48+RC28，也就是泰它西普、維迪西妥單抗、VEGF/FGF在研雙抗的產品組合。但時至今日，該公司僅有泰它西普和維迪西妥單抗兩款產品上市。
在前述產品之外，榮昌生物再無可以言說的成績，發展也陷入了兩款產品“吃老本”的困局。
同時，榮昌生物的資金狀況也很緊張。從業績方面觀測，榮昌生物現有的兩款藥品顯然不夠支撐其發展。2023年、2024年，該公司的營收約10億元、17億元，但同期虧損都遠超10億元。而在前述時間段內，企業研發費用均在10億元之上，入不敷出態勢明顯。
這也意味著，榮昌生物本輪配資也是“救命錢”。據Choice金融終端，截至今年一季度末，榮昌生物的期末現金及現金等價物約7.19億元，但短期借款有11.31億元、流動負債約23.45億元，債務壓力也不小。
此前，在2024年3月，榮昌生物還披露了25.5億元的定增預案，同年7月，這筆定增由25.5億元下調至不超19.53億元。據Choice金融終端，這項定增進度停留在了董事會修改，并未取得證監會批準。
就近期大熱的泰它西普而言，這是一款BAFF/APRIL雙靶點生物制劑。也就是，該藥物可同時抑制兩個細胞因子的過度表達，來阻止B細胞的異常分化和成熟，從而治療B細胞介導的多種免疫性疾病。
2021年3月，泰它西普獲得國家藥監局附條件上市批準，成為全球首款治療系統性紅斑狼瘡的雙靶點生物制劑。兩年之后，產品的獲批由附條件批準轉為完全批準。
今年4月初，榮昌生物發布了泰它西普治療全身型重癥肌無力（gMG）的Ⅲ期臨床研究結果。重癥肌無力屬于自免領域疾病，產業環境上，伴隨著賽諾菲（Sanofi）度普利尤單抗在全球快速增長的銷售額，自免領域的話題度在近兩年內有所提振。
據企業公眾號信息，榮昌生物的這項全身型重癥肌無力Ⅲ期臨床研究在中國開展，是多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，旨在評估藥品治療中國患者的有效性和安全性。
在重癥肌無力藥物領域，由于國內獲批的其他創新藥主要由全球Ⅲ期臨床數據支撐。因此，對中國的獲益情況一直較為模糊。這也是本項Ⅲ期臨床的看點。
數據顯示，泰它西普組MG-ADL評分和QMG評分較基線發生改善，且數據優于安慰劑組——第24周時，泰它西普組MG-ADL評分降低≥3分的患者比例為98.1%，安慰劑組為12%；泰它西普組QMG評分降低≥5分的患者比例為87%，安慰劑組為16%。
MG-ADL評分和QMG評分分別為重癥肌無力日常生活活動能力量表評分、重癥肌無力定量評分表，它們是用來評估該疾病的發展狀況，分數降低意味著疾病癥狀得到緩解。這意味著，泰它西普能緩解重癥肌無力疾病。
對于藥企而言，重癥肌無力的市場機遇在于，雖然其市場規模比不上大瘤種，但該疾病的全球患者總量不少。據開源證券研報，全球范圍內，重癥肌無力患者超70萬人，中國約有20萬存量患者。
另一方面，重癥肌無力市場的創新藥玩家較少，國際范圍內僅有亞力兄（已被阿斯利康收購）、優時比（UCB）、荷蘭Argenx公司（再鼎醫藥擁有大中華區權益），后來者或許還有機會分一杯羹。
截至目前，國內獲批的重癥肌無力創新藥主要有3款，且均為進口引入產品。也就是，再鼎醫藥的FcRn拮抗劑艾加莫德（衛偉迦，靜脈輸注劑型；衛力迦，皮下注射劑型）、阿斯利康（AZ）的C5抑制劑依庫珠單抗（舒立瑞），以及今年3月獲批的優時比羅澤利昔珠單抗（優迪革）。
當然，對于藥企而言，最關鍵的還是能創造多少銷售額。從目前來看，國內的重癥肌無力創新藥市場還處于起步階段，它是否能承載企業的創新藥夢想還未可知。
據行業媒體健識局今年3月報道，目前國內接受再鼎醫藥艾加莫德的患者僅1萬人，但在以每月1000名新患的節奏增長，同時觀察到處方復購比例大幅提高；該藥物2024年的實際銷售額超9000萬美元，超過此前的預期銷售額。
當然，和手握商業化產品的再鼎醫藥相比，榮昌生物的泰它西普還沒有獲得重癥肌無力市場的入場券。從時間上看，阿斯利康和再鼎醫藥產品的重癥肌無力適應癥的獲批時間均在2023年6月，榮昌生物難有先發優勢。
除了泰它西普，2023年3月，和鉑醫藥的巴托利單抗治療全身重癥肌無力（gMG）的III期試驗取得積極研究結果。它是首個在中國gMG人群中被證實有效且安全的抗FcRn療法，大中華區權益被授權給了石藥集團。這意味著，前述產品也可能是榮昌生物的潛在競爭對手。
目前來看，重癥肌無力創新藥能不能拯救榮昌生物還存在太多的不確定性。
此外，在近期備受關注的PD-1/VEGF雙抗方面，榮昌生物有在研產品RC148。企業官網顯示，該產品相關適應癥為單藥及聯合治療晚期實體瘤，目前最高的臨床進度為臨床II期。
