6月5日，信達生物與和黃醫藥聯合宣布，信迪利單抗和呋喹替尼聯合療法用于治療既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑治療失敗的局部晚期或轉移性的腎細胞癌患者的新藥上市申請已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理。據了解，信迪利單抗和呋喹替尼的聯合療法于2024年12月取得NMPA附條件批準，用于治療既往系統性抗腫瘤治療后失敗且不適合進行根治性手術治療或根治性放療的晚期錯配修復完整（pMMR）子宮內膜癌患者。