6月27日,界面新聞記者從國家藥監局官網獲悉,信達生物瑪仕度肽注射液獲國家藥監局批準上市,用于在控制飲食和增加體力活動基礎上對成人患者的長期體重控制,初始體重指數(BMI)為:BMI≥28 kg/m2(肥胖);或BMI≥24 kg/m2(超重),并伴有至少一種體重相關的合并癥(例如高血糖、高血壓、血脂異常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征等)。
該產品為全球首個且唯一獲批的?GCG/GLP-1 雙受體激動減重藥物,由信達生物與禮來制藥共同開發。(界面新聞記者 陳楊)
陳楊CY · 來源:界面新聞
6月27日,界面新聞記者從國家藥監局官網獲悉,信達生物瑪仕度肽注射液獲國家藥監局批準上市,用于在控制飲食和增加體力活動基礎上對成人患者的長期體重控制,初始體重指數(BMI)為:BMI≥28 kg/m2(肥胖);或BMI≥24 kg/m2(超重),并伴有至少一種體重相關的合并癥(例如高血糖、高血壓、血脂異常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征等)。
該產品為全球首個且唯一獲批的?GCG/GLP-1 雙受體激動減重藥物,由信達生物與禮來制藥共同開發。(界面新聞記者 陳楊)
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