文｜氨基觀察

基于強大的市場前景，白細胞介素-23（IL-23）抑制劑在自身免疫疾病領域的天花板，超乎想象。

全球首款IL-23抑制劑，強生的Tremfya憑借在銀屑病等適應癥的的強勢表現，如今已成為一款“重磅炸彈”。2022年，Tremfya全球銷售額達26億美元。

艾伯維的IL-23抑制劑Skyrizi表現更是如日中天，2022年銷售額已達51億美元，是艾伯維寄予厚望的下一款“藥王”。

對IL-23抑制劑領域虎視眈眈的巨頭不再少數，但并非所有人都能脫穎而出，阿斯利康就成了落寞者。

6月1日，阿斯利康宣布退出IL-23抑制劑之爭。原因不是有效性問題，也不是安全性缺陷，而是競爭格局原因。

/ 01 / 不占優勢的進度

IL-23是由樹突狀細胞和巨噬細胞分泌的促炎因子，能夠刺激輔助效應T細胞擴增，促進下游炎癥因子的表達，從而導致炎癥的發生和自身免疫疾病，如銀屑病等。

又因其廣泛存在于腸道環境中，對腸道中微生物反應敏感，所以會導致腸道潰瘍性結腸炎、克羅恩病等。

不同藥企開發的適應癥有些許差距。目前，阿斯利康的brazikumab優先治療克羅恩?。–D）和潰瘍性結腸炎（UC），均只進入Ⅱ期臨床試驗階段。

從兩大適應癥來看，阿斯利康的確遠遠落后，率先卡住身位的是艾伯維。

在去年6月，艾伯維的Skyrizi在去年獲FDA批準用于治療克羅恩病，由此成為首個獲批治療這一患者群體的專一靶向IL-23的抑制劑。

去年11月，艾伯維在歐洲戰場又傳來捷報，Skyrizi獲歐盟委員會批準上市用于治療克羅恩病。

而在潰瘍性結腸炎領域，艾伯維的Skyrizi也上市在即。

今年3月24日，艾伯維公布了Skyrizi治療成人中重度活動性潰瘍性結腸炎的III期INSPIRE研究的積極關鍵結果。結果顯示，該研究在第12周達到了臨床緩解的主要終點以及所有次要終點。

在這一背景下，失去先發優勢的阿斯利康，退出競爭或許也能理解。

/ 02 / 時刻關注的研發效率

那么，同樣作為大藥廠，為什么阿斯利康節奏如此緩慢呢？

根據阿斯利康的說法，brazikumab的開發時間表延緩，是“受到全球事件后無法緩解的延遲的影響”。

但也有人認為，這與brazikumab的交易有關。

Brazikumab最初是在2012年由阿斯利康的MedImmune部門和安進開發，于2016年被阿斯利康收購，將其授權給艾爾建進行研發，在2018年進入CD的Ⅱ期臨床。

但2019年，艾伯維宣布以約630億美元的價格收購艾爾建。因為其本身已經有一款IL-23抑制劑Skyrizi（瑞莎珠單抗），監管機構要求兩家公司在合并前將brazikumab剝離。

2020年，這款IL-23抑制劑才又回到阿斯利康麾下。雖然協議中艾爾建需要一直資助一定數量的金額，直到完成brazikumab在CD和UC中的開發。

據一些媒體報道，艾伯維推遲了轉售，拖延了阿斯利康的后續進度，最終導致brazikumab后續的臨床試驗節奏延緩。

雖然是否真如海外媒體推測不得而知。但不管怎么說，IL-23抑制劑競爭激烈的事實卻是不可否認的。

這也再次提醒藥企，要時刻關注創新藥研發效率。不然，只能面對注定激烈的競爭，或急流勇退，或內卷到底。