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據第一財經等媒體報道，單國洪將加盟百濟神州。

日本知名企業武田制藥全球高級副總裁、武田制藥中國總裁單國洪行將離職。單國洪于2017年9月起出任武田中國總裁。（第一財經）

武田制藥1月30日宣布，董事會一致決定由公司美國業務部總裁Julie Kim接替衛博科（Christophe Weber）出任公司總裁、CEO兼代表董事，2026年6月生效，后者屆時將退休。

武田中國與成都高新區簽訂投資合作協議，標志著武田中國創新中心（TCIC）落戶四川成都。此次合作旨在推動武田在數字化醫療領域的拓展，加強其創新能力。TCIC將利用人工智能和大數據技術開發數字醫療產品，提升患者個性化治療體驗。

1月20日，武田中國宣布與成都高新技術產業開發區管理委員會簽訂投資合作協議，將在四川成都建立武田中國創新中心（TCIC）。TCIC將運用人工智能和大數據等技術加強武田中國的數字化創新能力建設。同時，TCIC還將積極開發數字醫療產品和解決方案，以期為中國患者提供更加全面的個性化治療體驗。依據協議，雙方還將攜手本土及全球合作伙伴，共建數智醫療創新共同體，推動數字醫療創新成果的規模化和商業化落地。

以色列梯瓦制藥（Teva Pharmaceutical Industries）當地時間12月5日宣布，與由J-Will管理和運營的基金設立的JKI公司達成協議，將把與武田制藥（Takeda）的日本合資業務所有股份將轉讓給JKI。梯瓦預計剝離將于2025年4月1日完成，日本合資企業的所有員工將繼續留用。

武田中國今日宣布，旗下抗病毒感染領域藥物抑泰之（馬立巴韋片）納入2024年國家醫保目錄，消化領域抑酸創新產品沃克（富馬酸伏諾拉生片）也在原醫保基礎上，新納入了“與適當的抗生素聯用以根除幽門螺桿菌”的適應癥。此外，安伯瑞（布格替尼片）、安適利（注射用維布妥昔單抗）、安吉優（注射用維得利珠單抗）、達澤優（拉那利尤單抗注射液）四款產品續約。

第七屆進博會上，跨國藥企們再一次帶來了諸多創新藥械。

日經225指數收盤跌0.68%，豐田汽車、武田制藥跌超2%。

9月4日，武田中國宣布，旗下注射用重組人凝血因子Ⅷ（FⅧ）劑量計算軟件myPKFiT?的版本更新正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準。新版本包含醫療專業人士應用程序的優化，并首次新增針對個體患者的移動應用程序，方便患者維持和執行個體化給藥方案，為其回歸正常生活提供支持。

8月5日，武田中國宣布，旗下創新藥物重組血管性血友病因子（rVWF）注射用伏尼凝血素α（商品名：維因止?）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，用于血管性血友病（VWD）成人患者（年齡為18歲及以上）的按需治療和出血事件控制，以及圍手術期出血管理。

據悉，武田制藥計劃關閉其位于美國加州的研發中心，并在美裁員1000人。

5月14日，武田制藥公布全球2023財年業績。2023財年全年（2023年4月至2024年3月）營收達4.26萬億日元，按實際匯率同比增長5.9%。2024財年，武田制藥預期將有6個在研項目進入3期臨床試驗。

5月14日消息，日本武田制藥（Takeda Pharmaceutical）達成一項價值高達22億美元的協議，開發由瑞士初創公司AC Immune研發的一款阿爾茨海默病（Alzheimer’s）疫苗。

武田制藥表示，作為支持增長和提高利潤率的多年計劃的一部分，該公司將在2024財年產生1400億日元的一次性重組費用，成本已反映在全年預測中。武田制藥稱將包括優化員工隊伍的舉措，具體細節將在"適當的時候"決定。

武田中國宣布，旗下消化領域創新產品富馬酸伏諾拉生片的新適應癥正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于與適當的抗生素聯用以根除幽門螺桿菌。以富馬酸伏諾拉生片為基礎的四聯方案是國內目前首個獲批的含鉍四聯方案，基于富馬酸伏諾拉生的幽門螺桿菌根除新方案根除率達94.1%，在中國人群中為根除率排名第一。

今日午盤，恒生醫藥ETF（159892）跌超1%，持倉股跌多漲少，思派健康、榮昌生物、再鼎醫藥、藥明生物等跌幅居前。

武田中國與信念醫藥集團10月17日宣布達成獨家合作協議，武田中國獲得信念醫藥在研產品BBM-H901注射液在中國內地、中國香港和中國澳門的商業化經營許可。

武田制藥公布截至6月30日止的2023財年第一季度業績。第一財季實現營收10586億日元，按實際匯率同比增長8.9%，按固定匯率同比增長3.7%，核心營業利潤率達30.8%。