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2025年4月26日，康辰藥業(603590.SH)發布2025年一季報，營業總收入為2.12億元，同比較去年同期上漲6.41%，歸母凈利潤為4449.74萬元，同比較去年同期上漲6.83%。

康辰藥業4月22日公告，近日收到國家藥監局核準簽發的化學藥品1類創新藥KC1086片的臨床試驗受理通知書。KC1086片擬用于晚期復發或轉移性實體瘤，規格為1mg、4mg。KC1086是由公司完全自主研發的一款具有全新結構的強效、高選擇性賴氨酸乙酰轉移酶6(Lysine Acetyltransferase6,KAT6)的小分子抑制劑。此次申請為KC1086首次藥物臨床試驗申請，藥品注冊分類為化學藥品1類創新藥。

經公司董事長提名，董事會提名委員會審查通過，董事會同意聘任黃曉東為公司董事會秘書，任期自公司董事會審議通過之日起至公司第四屆董事會任期屆滿之日止。公司董事長不再代行董事會秘書職責。

康辰藥業第二大單品計提減值近一億元。

康辰藥業公告，由于醫院終端需求短時間內難以充分釋放，無法抵消產品降價的影響，2024年度“密蓋息”業務收入規模預計下降約13%至17%左右。基于謹慎性原則，公司聘請中天華對收購泰凌國際股權形成的商譽進行減值測試。根據評估報告結果，泰凌國際商譽減值測試相關資產組的可收回金額低于該資產組（含商譽）的賬面價值，發生了減值，本年公司計提商譽減值準備的金額為人民幣9764.28萬元。本次計提將影響2024年度公司合并報表歸母凈利潤減少7196.27萬元，相應減少2024年度歸母所有者權益7196.27萬元。記者就此以投資者身份致電康辰藥業，相關人士回應，此次公司所計提的商譽減值準備金額，是依據專業評估機構出具的評估結果確定的。公司每年均按照相關要求對該部分商譽進行減值測試。（21財經）

公司計提商譽減值準備9,764.28萬元，此舉將導致2024年度公司合并報表歸屬于上市公司股東的凈利潤減少7,196.27萬元，相應減少所有者權益7,196.27萬元。

2024年10月30日，康辰藥業(603590.SH)發布2024年第三季報。截至2024年10月29日，共有4個機構投資者披露持有康辰藥業A股股份，合計持股量達3002.33萬股，占康辰藥業總股本的18.76%。

2024年8月28日，康辰藥業(603590.SH)發布2024年半年度報告。截至2024年8月27日，共有6個機構投資者披露持有康辰藥業A股股份，合計持股量達3406.98萬股，占康辰藥業總股本的21.29%。

2024年8月28日，康辰藥業(603590.SH)發布2024年中報，營業總收入為4.05億元，歸母凈利潤為7920.28萬元，同比較去年同期下降14.73%。

康辰藥業(603590.SH)公告稱，孫玉萍因個人原因申請辭去公司董事會秘書兼財務總監職務。

康辰藥業04月26日公告，2024年前一季度公司實現營業收入1.99億元，同比增長20.67%，歸母凈利潤為4165萬元，同比增長62.28%。

公司中藥創新藥金草片在女性盆腔炎性疾病后遺癥慢性盆腔痛患者中開展的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的Ⅲ期臨床試驗（CTR20222693），已達到主要研究終點。統計分析結果表明，金草片在為期12周治療期內VAS評分的疼痛消失率達到主要研究終點；金草片的安全性和耐受性良好，不良事件發生率低。

截至2024年2月28日10:08，漲超2.5%，疫苗生物ETF(561710)沖擊5連漲。

2月21日，公司實際控制人劉建華（被告）收到來自北京市第四中級人民法院送達的《應訴通知書》等訴訟材料。陳蘇（原告）請求法院裁決劉建華向陳蘇支付公司946.34萬股股票對應的款項3.66億元；請求法院裁決劉建華向陳蘇支付公司946.34萬股股票自2018年度至今尚未足額支付的分紅款。

近日，公司自主研發的KC1036片，“評估KC1036對比研究者選擇的化療治療晚期復發或轉移性食管鱗癌受試者的隨機、對照、開放、多中心Ⅲ期臨床研究（KC1036-Ⅲ-01）”首例受試者順利入組。KC1036是公司自主研發的化學藥品1類創新藥，公司擁有該產品的全球知識產權。KC1036通過抑制VEGFR2、AXL等多靶點實現抗腫瘤活性。KC1036具有較強的VEGFR血管靶向，抑制腫瘤細胞生長；通過抑制AXL，可以改善宿主的抗腫瘤免疫應答，從而避免腫瘤的免疫逃逸。

金草片是國家藥監局批準的唯一一個針對“盆腔炎性疾病后遺癥慢性盆腔痛”進行研究的中藥有效部位制劑，具有質量可控、安全性高、臨床評價標準與國際接軌等特點。根據?II?期臨床試驗結果，金草片能顯著改善下腹部疼痛癥狀，作用持久，可顯著提高患者的生活質量。金草片?III?期臨床試驗開展順利，受試者尚未全部出組，公司目前正在著手進行市場策劃，爭取早日上市。

KC1036片是公司自主研發的1.1類創新藥，基于已經開展的Ib/II期臨床試驗結果，公司向國家藥品監督管理局藥品審評中心（“CDE”）遞交了“評估KC1036對比研究者選擇的化療治療晚期復發或轉移性食管鱗癌受試者的隨機、對照、開放、多中心III期臨床研究”方案并獲得同意。公司將于近日啟動KC1036治療晚期食管鱗癌的III期臨床研究。

金草片是國家藥監局批準的唯一一個針對“盆腔炎性疾病后遺癥慢性盆腔痛”進行研究的中藥有效部位制劑，具有質量可控、安全性高、臨床評價標準與國際接軌等特點。根據II期臨床試驗結果，金草片能顯著改善下腹部疼痛癥狀，作用持久，可顯著提高患者的生活質量。金草片III期臨床試驗開展順利，目前已完成全部受試者入組。

公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的化學藥品1類創新藥KC1036片兒童用藥的臨床試驗受理通知書。

醫療反腐有利于整體行業長期健康的發展。公司始終堅持合規經營，持續優化完善公司合規管理體系，促進公司健康有序地發展，保障公司日常經營管理和業務狀況正常運行。