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改進型CRISPR基因編輯系統一次設計超十億細胞用于治療

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編輯:金秋野   編導:魏于坤   

據《自然·生物技術》雜志日前發表的論文,CRISPR-Cas9基因編輯系統的新改進,使設計用于治療的大量細胞變得更加容易。新方法可在一次運行中設計超過10億個細胞,這遠高于治療個體患者所需的細胞數量。

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