昂利康12月15日公告，近日，公司從浙江省藥品監督管理局獲悉公司藥品GMP符合性檢查結果公告。本次檢查范圍為片劑，檢查生產車間生產線為稱量中心、307車間綜合類口服固體制劑車間，片劑生產線三，檢查結論為符合。

公司通過藥品GMP現場符合性檢查，表明公司募投項目“年產21.7億片（粒、支、袋）制劑生產基地建設項目（一期）”相關生產線符合GMP要求，該生產線可正常投入使用。