5月22日，再鼎醫藥宣布，首位患者已在一項全球2期臨床研究（NCT06380907）中給藥，該研究旨在評估公司內部開發的IL-17抑制劑ZL-1102治療慢性斑塊狀銀屑病（CPP）的療效和安全性。ZL-1102的2期全球臨床研究是一項針對輕中度CPP患者的隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量范圍研究。在這項5臂試驗中，約250名患者將接受為期16周的局部治療。再鼎醫藥提示，截至發稿日期，ZL-1102尚未在國內獲批用于治療慢性斑塊狀銀屑病。