九安醫療6月2日公告，美國子公司以下產品獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的審核授權：

1.新型冠狀病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三聯檢測（POC）試劑盒獲得應急使用授權（EUA）。該產品獲得美國應急使用授權（EUA）后，可在美國公共衛生健康應急期間，在美國和認可美國EUA的國家/地區銷售。

2.新型冠狀病毒家庭檢測（OTC）試劑盒收到美國FDA 510(K)上市前通知。該產品可在美國和認可該授權許可的國家/地區正常銷售。