通化東寶7月31日公告，2024年5月，公司與北京質肽生物醫(yī)藥科技有限公司關于GLP-1產(chǎn)品司美格魯肽注射液簽署了《商業(yè)化授權及MAH合作協(xié)議》。根據(jù)協(xié)議約定，公司將獲得質肽生物臨床在研產(chǎn)品ZT001司美格魯肽注射液（適應癥：成人2型糖尿病，現(xiàn)用名：THDB0225注射液）中國大陸地區(qū)獨占商業(yè)化權益，以及共同合作開發(fā)海外市場權利。合作產(chǎn)品在中國大陸地區(qū)已完成I期臨床試驗，通化東寶已啟動中國III期臨床試驗，并于近日完成首例患者給藥。

截至公告日，公司在該項目中研發(fā)投入約932.53萬元。