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2025年4月30日，通化東寶(600867.SH)發布2025年第一季報。截至2025年4月30日，共有14個機構投資者披露持有通化東寶A股股份，合計持股量達9.07億股，占通化東寶總股本的46.33%。

通化東寶發布2024年度業績預告更正公告，預計2024年度實現歸屬于上市公司股東的凈利潤約為-4272.32萬元，同比減少約103.66%。預計2024年度實現歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益后的凈利潤約為-919.54萬元，同比減少約100.79%。公司原預計2024年年度實現歸屬于上市公司股東的凈利潤約為1164.21萬元，預計2024年度實現歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益后的凈利潤約為2.64億元。

通化東寶4月2日公告，公司全資子公司東寶紫星(杭州)生物醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局簽發的關于痛風雙靶點XO/URAT1抑制劑(THDBH151片)藥物臨床試驗批準通知書后，已經完成了一項關鍵Ⅱa期臨床試驗并獲得臨床試驗總結報告，研究結果顯示達到主要終點目標。研發投入約1.03億元。

通化東寶(600867.SH)公告稱，董事會近日收到副總經理杜治強、蘇璠、陳紅遞交的書面辭職報告。

通化東寶3月20日公告，近日公司產品精蛋白人胰島素混合注射液獲得烏茲別克斯坦衛生部上市許可。該產品適用于1型或2型糖尿病，由30%可溶性人胰島素和70%精蛋白鋅人胰島素混懸液組成。

通化東寶3月18日公告，公司收到國家藥監局簽發的關于德谷胰島素利拉魯肽注射液的藥物臨床試驗批準通知書后，已完成中國I期臨床試驗，并啟動中國III期臨床試驗，近日成功完成首例受試者給藥。德谷胰島素利拉魯肽注射液原研廠家為丹麥諾和諾德公司，是全球首個獲批上市的由基礎胰島素類似物（德谷胰島素）和GLP-1類似物（利拉魯肽）組成的復方制劑，融合了兩種藥物的雙組分優勢，機制互補，多靶向作用于2型糖尿病多項病理生理機制，調節葡萄糖穩態。

重點推進胰島素類似物銷售。

截至公告披露日，東寶集團及其一致行動人累計質押股份587,439,472股，占其所持公司股份總額的94.50%，占公司總股本的29.99%。

預計2024年歸母凈利潤約為4052.77萬元，與上年同期相比減少約11.27億元，同比減少約96.53%。報告期內，新一輪胰島素集采在全國各省市開始陸續落地實施，公司各胰島素產品中標價格均有不同程度下降，導致銷售收入下滑。同時，由于新一輪胰島素集采落地帶來公司產品價格下調的普遍預期，公司商業客戶對庫存進行控制與調整，對公司發貨造成一定影響，因此銷售收入同比下滑。

通化東寶（600867.SH）控股股東東寶集團持有公司股份599718087股，占公司目前股份總額的30.62%，累計質押為559239472股，占其所持有公司股份總額的93.25%，占公司目前股份總額的28.55%。

通化東寶（600867.SH）控股股東東寶集團持有公司股份累計質押數量（本次質押后）為572239472股，占其所持有公司股份總額的95.42%，占公司目前股份總額的29.22%。

公司2024年11月4日收到控股股東東寶集團關于股票增持取得專項貸款承諾函的通知，專項用于集中競價交易方式增持公司股票。近日，東寶集團取得了中國農業銀行股份有限公司吉林省分行出具的《貸款承諾函》，農行吉林省分行將為東寶集團提供增持公司股票的融資支持，貸款額度為5億元，貸款期限1年，專項用于集中競價交易方式增持公司股票。

2024年10月25日，通化東寶(600867.SH)發布2024年三季報，營業總收入為14.48億元，同比較去年同期下降30.78%，歸母凈利潤為-6637.24萬元，同比較去年同期下降108.73%。

2024年10月25日，通化東寶(600867.SH)發布2024年第三季報。截至2024年10月24日，共有9個機構投資者披露持有通化東寶A股股份，合計持股量達9.13億股，占通化東寶總股本的46.07%。

通化東寶（600867.SH）控股股東東寶集團持有公司股份累計質押數量為521439472股，占其所持有公司股份總額的88.13%，占公司目前股份總額的26.31%。

通化東寶（600867.SH）控股股東東寶集團持有公司股份累計質押數量（本次解押及再質押后）為518439472股，占其所持有公司股份總額的87.62%，占公司目前股份總額的26.16%。

2024年8月31日，通化東寶(600867.SH)發布2024年中報，營業總收入為7.40億元，同比較去年同期下降45.84%，歸母凈利潤為-2.30億元，同比較去年同期下降147.54%。

2024年5月，公司與北京質肽生物醫藥科技有限公司關于GLP-1產品司美格魯肽注射液簽署了《商業化授權及MAH合作協議》。根據協議約定，公司將獲得質肽生物臨床在研產品ZT001司美格魯肽注射液（適應癥：成人2型糖尿病，現用名：THDB0225注射液）中國大陸地區獨占商業化權益，以及共同合作開發海外市場權利。合作產品在中國大陸地區已完成I期臨床試驗，通化東寶已啟動中國III期臨床試驗，并于近日完成首例患者給藥。截至公告日，公司在該項目中研發投入約932.53萬元。