吉利德科學當地時間8月14日宣布，美國食品藥品管理局（FDA）已加速批準Livdelzi（seladelpar）與熊去氧膽酸（UDCA）聯合用于治療對UDCA應答不足的原發性膽汁性膽管炎（PBC）成人患者，或作為單一療法治療對UDCA不耐受的患者，但不建議患有或發展為失代償性肝硬化的患者使用Livdelzi。新聞稿稱，Livdelzi是首個與安慰劑相比在生化反應、堿性磷酸酶（ALP）正?；?、和瘙癢控制方面表現出統計學顯著改善的療法。目前英國藥品和健康產品管理局（MHRA）和歐洲藥品管理局（EMA）正在評估Livdelzi的上市申請。