翰宇藥業9月5日接受機構調研時公布司美格魯肽臨床進展：公司司美格魯肽注射液減重三期臨床研究方案，于2024年9月2日，在“藥物臨床試驗登記與信息公示平臺”首次公示，登記號CTR20243301，是國內首個在體重管理適應癥上進入III期臨床的司美格魯肽注射液。試驗主要目的是以原研司美格魯肽注射液（諾和盈?）為對照，評價翰宇藥業生產的司美格魯肽注射液（HY310注射液）輔助生活方式干預治療肥胖患者的有效性，目標入組人數408人。