諾華集團宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準凱麗隆?（瑞波西利）與芳香化酶抑制劑（AI）聯合用于HR+/HER2-II期和III期高復發風險早期乳腺癌患者的輔助治療，包括N0的患者。