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由于商業化產品較少，先通醫藥明顯入不敷出，企業啟動了港股上市計劃。

5月26日，上藥控股與諾華公司中國區正式簽署多款眼科產品戰略合作協議。此次合作中，諾華中國將借助上藥控股全渠道整合營銷服務和市場覆蓋能力，加速其抗感染和青光眼成熟產品下沉至非目標市場終端；上藥控股則將進一步完善眼科領域的服務體系，強化在?？朴盟庮I域的市場競爭力。

德國疫苗制造商BioNTech 5月5日宣布，諾華高管拉蒙·薩帕塔-戈麥斯（Ramon Zapata-Gomez）將從7月1日起接替詹斯·霍爾斯坦（Jens Holstein）擔任公司首席財務官，后者將于6月30日退休。

諾華4月30日宣布達成協議收購美國生物技術公司Regulus Therapeutics，交易包括8億美元預付款，達到未來監管里程碑后可能額外支付至多9億美元。該交易預計將于今年下半年完成。Regulus致力于開發microRNA療法，專注于治療常染色體顯性多囊腎?。ˋDPKD）。

4月29日，諾華發布的財報顯示，第一季度凈銷售額132億美元，同比增長15%；核心營業收入56億美元，同比增長27%。其中，諾華中國區第一季度凈銷售額12億美元，同比增長19%。

近日，諾華中國與首都醫科大學附屬北京天壇醫院簽署戰略合作備忘錄。雙方將在神經系統罕見病臨床研究、學科建設、新藥研發等方面展開全面合作。

當地時間4月10日，諾華宣布計劃在5年內投資230億美元用于美國的基礎設施建設，確保諾華為美國患者提供的所有關鍵藥物都將在美國生產。這一承諾將使諾華在美國的10家工廠（包括7家全新工廠）擴大其目前的生產、研究和技術實力，為諾華創造近1000個新的工作崗位，并為美國創造約4000個額外的工作崗位。

當地時間4月2日，諾華宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已加速批準Vanrafia?（atrasentan，阿曲生坦），用于降低有快速疾病進展風險的成人原發性免疫球蛋白A腎?。↖gAN）患者的蛋白尿水平。這是首個也是唯一一個用于降低原發性IgA腎?。↖gAN）蛋白尿的選擇性內皮素A受體拮抗劑。

諾華宣布口服產品飛赫達?（鹽酸伊普可泮膠囊）獲得國家藥品監督管理局批準，用于治療成人C3腎小球?。–3G）以降低蛋白尿。

當地時間3月20日，諾華宣布，其口服藥物飛赫達Fabhalta?（鹽酸伊普可泮膠囊，iptacopan）已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，用于治療成人C3腎小球?。–3G）以減少蛋白尿，成為該疾病首個且唯一獲批的療法。

黑石技術集團旗下的生命科學基金Blackstone Life Sciences和Anthos Therapeutics公司2月11日宣布，公司已與諾華簽訂協議，諾華將以最高31億美元的價格收購Anthos。Anthos由Blackstone Life Sciences和諾華公司于2019年共同創立。交易完成后，Anthos股東將獲得9.25億美元的預付款。此外，Anthos股東還有權在實現某些監管和商業里程碑時獲得付款，交易預計將于2025年上半年完成。

1月31日，諾華集團發布的財報顯示，2024年第四季度凈銷售額同比增長16%至132億美元，其中中國區凈銷售額8億美元，同比增長7%；2024年全年凈銷售額同比增長12%至503億美元，其中中國區凈銷售額39億美元，同比增長21%。

2025年，Carvykti將成為年銷售額超10億美元的“重磅炸彈”。其也將成為繼百濟神州血癌小分子靶向藥澤布替尼之后，首個達成該成就的國產生物免疫療法。

11月28日，《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2024年)》公布，諾華在血液病治療領域的創新藥物飛赫達（鹽酸伊普可泮膠囊）納入，用于治療既往未接受過補體抑制劑治療的陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）成人患者；捷恪衛（磷酸蘆可替尼片）新增“用于治療對糖皮質激素或其他系統治療應答不充分的12歲及以上慢性移植物抗宿主?。╟GVHD）患者”適應癥，至此，捷恪衛全部說明書適應癥均納入國家醫保藥品目錄。

藥物研發和制造公司Ratio Therapeutics于11月18日宣布，與諾華集團的子公司Novartis Pharma簽署了一項全球獨家許可與合作協議，該合作利用Ratio的放射性配體療法發現和開發專長及其技術平臺，開發治療癌癥的生長抑素受體2（SSTR2）放射性治療候選藥物。根據協議條款，Ratio將獲得高達7.45億美元的預付款和潛在的里程碑付款，并有資格獲得分級特許權使用費。

11月7日，諾華（中國）與飛利浦（中國）在第七屆中國國際進口博覽會上再度簽署戰略合作備忘錄，據悉，此次戰略合作將聚焦神經免疫疾病領域的更多創新可能。

11月5日，第七屆中國國際進口博覽會正式開幕，諾華將集中展示包括多款“全球唯一”或“全球首個”創新藥物在內的近20款創新產品和前沿療法。據介紹，2015至2023年期間，諾華在中國有近50款新藥及新適應癥獲批。2024年至今，諾華已有4款新藥及新增適應癥在中國獲批。在中國，諾華有100多個臨床研究項目正在進行中。諾華方面表示，自2022年以來，諾華在中國的所有藥物開發均實現與全球同步，并致力于在兩年內實現中國90%的新藥注冊申請與全球同步提交，以縮短新藥上市時間差。

百裕制藥與諾華就一款小分子抗腫瘤藥物簽訂獨家許可協議。根據協議，百裕將收到7000萬美元首付款，以及可達11億美元的開發、注冊及商業化等各類里程碑付款和相應特許使用費。諾華將獲得該款小分子創新藥的全球獨家開發及商業化權利。

諾華宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準凱麗隆?（瑞波西利）與芳香化酶抑制劑（AI）聯合用于HR+/HER2-II期和III期高復發風險早期乳腺癌患者的輔助治療，包括N0的患者。