天士力11月22日公告，公司控股子公司天士力生物醫藥股份有限公司（簡稱“天士力生物”）之控股子公司上海賽遠生物科技有限公司（簡稱“賽遠生物”）研發的重組全人源抗EGFR單克隆抗體注射液（簡稱“安美木單抗”）目前處于II期臨床試驗。

根據近期得出的《IIb期臨床研究報告（期中分析）》結論，公司組織外部專家和內部醫藥產品創新研發決策委員會進行技術和市場分析，審慎考量后續研發投入風險和商業化市場前景等多種不確定性因素，經公司總經理辦公會審議決定暫停安美木單抗的臨床試驗，同時根據相關規定，將該項目開發支出余額全額計提資產減值準備。

截至公告日，安美木單抗項目研發投入共計1.89億元，開發支出余額為1.62億元。

基于安美木單抗項目已暫停、未來研發進展存在重大不確定性且市場競爭加劇、預計無處置變現可能性等實際情況，出于謹慎性考慮，并經天士力生物董事會審議，對該項目開發支出余額1.62億元全額計提資產減值準備。按照公司對間接控股子公司賽遠生物之前文所述持股比例計算，計提資產減值準備將相應減少公司2024年度歸母凈利潤9545.17萬元。上述數據未經會計師事務所審計，最終數據以公司披露的2024年年度報告為準。