普洛藥業1月2日公告，近日，公司控股子公司浙江普洛康裕制藥有限公司（以下簡稱“康裕制藥”）收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，康裕制藥申報的司美格魯肽注射液體重管理和成人2型糖尿病適應癥的臨床試驗申請獲得批準。截至公告披露日，司美格魯肽注射液累計投入的研發費用為1920.3萬元。