2月17日，信達生物制藥集團宣布，其PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363獲得美國食品和藥物監(jiān)督管理局（FDA）授予快速通道資格（fast track designation, FTD），擬定適應(yīng)癥為抗PD-(L)1免疫檢查點抑制劑及含鉑化療治療后進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細胞肺癌。
信達生物：PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363再獲美國FDA快速通道資格認(rèn)定
界面快報 · 來源：界面新聞
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