2025年2月17日，萬邦德醫藥控股集團股份有限公司（證券代碼：002082）宣布，其全資子公司萬邦德制藥集團有限公司開發的甲鈷胺藥物于2025年2月13日獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的孤兒藥資格認定，用于治療肌萎縮側索硬化癥（ALS，俗稱漸凍癥）。

根據公告，萬邦德于2024年11月向FDA提交了甲鈷胺的孤兒藥資格認定申請，并于近期獲得批準。ALS是一種致命的神經系統疾病，目前尚無有效治療方法，確診后患者平均生存期僅為2-5年。甲鈷胺通過代謝調控減少同型半胱氨酸的神經毒性，并直接保護神經元，已在動物模型中顯示出神經再生與修復的潛力。此次獲得FDA孤兒藥資格認定，將加速萬邦德的藥品國際化戰略布局。FDA為鼓勵罕見病治療藥物的開發，為孤兒藥提供了一系列激勵措施，包括臨床試驗費用的稅收抵免、免除新藥申請費以及產品獲批后7年的市場獨占權等。

然而，公司也提醒投資者，盡管獲得了孤兒藥資格認定，但甲鈷胺仍需按照FDA的規范要求進行臨床試驗申請，臨床試驗結果及上市申請仍存在不確定性。藥品研發周期長、環節多，投資者需謹慎決策，注意防范投資風險。