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創新藥板塊持續活躍，萬邦德、哈三聯午后封板，麗珠集團、健康元、金石亞藥跟漲。

7月7日，萬邦德公告，全資子公司萬邦德制藥集團有限公司收到國家藥監局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，公司自主研發的WP107口服溶液用于治療“重癥肌無力”的臨床試驗申請獲得批準。此次批準旨在評估WP107口服溶液在全身型重癥肌無力受試者中的藥代動力學和安全性。公司此前于2023年12月獲得美國FDA授予的石杉堿甲治療重癥肌無力的孤兒藥認定，于2025年1月WP107口服溶液用于治療“全身型重癥肌無力”獲得美國FDA新藥臨床試驗許可。

2025年4月30日，萬邦德(002082.SZ)發布2025年第一季報。截至2025年4月30日，共有6個機構投資者披露持有萬邦德A股股份，合計持股量達2.51億股，占萬邦德總股本的40.70%。

2025年4月29日，萬邦德(002082.SZ)發布2024年年報，營業總收入為14.43億元，同比較去年同期下降6.39%，歸母凈利潤為5544.10萬元，同比較去年同期上漲12.66%。

2025年4月29日，萬邦德(002082.SZ)發布2024年年度報告。截至2025年4月28日，共有32個機構投資者披露持有萬邦德A股股份，合計持股量達2.52億股，占萬邦德總股本的40.85%。

萬邦德3月20日接受機構調研時稱，公司將積極擁抱人工智能，積極探索通用人工智能、專用人工智能在醫藥、醫療器械等領域的應用。

盡管獲得了孤兒藥資格認定，但甲鈷胺仍需按照FDA的規范要求進行臨床試驗申請，臨床試驗結果及上市申請仍存在不確定性。

全資子公司萬邦德制藥集團有限公司于2025年1月15日收到美國食品藥品監督管理局的通知，公司自主研發的WP107（石杉堿甲口服溶液）用于治療“全身型重癥肌無力”的臨床試驗申請獲得許可。

全資子公司萬邦德制藥集團有限公司于2024年12月17日收到美國食品藥品監督管理局（FDA）的書面回復，公司自主研發的WP103（石杉堿甲注射液）用于治療新生兒缺氧缺血性腦病（HIE）的臨床試驗申請正式獲得受理。WP103是公司創新藥研發團隊基于臨床前、臨床數據自主研發的符合FDA要求的石杉堿甲注射液，目前美國尚無石杉堿甲藥品獲批上市。

中藥股拉升走強，維康藥業、長藥控股20CM漲停，萬邦德、康惠制藥漲停，特一藥業、華潤三九、香雪制藥等跟漲。

萬邦德(002082.SZ)公告稱，王天放由于個人原因提請辭去公司第九屆董事會董事、財務總監職務。王天放辭去上述職務后，不在公司擔任其他職務。

2024年8月29日，萬邦德(002082.SZ)發布2024年中報，營業總收入為7.53億元，同比較去年同期上漲1.93%，歸母凈利潤為3770.41萬元，同比較去年同期上漲19.36%。

萬邦德04月26日公告，2023年全年公司實現營業收入15.42億元，同比下降13.69%，歸母凈利潤為4921萬元，同比下降47.23%。

公司全資子公司萬邦德（杭州）投資管理有限公司計劃參與上海翱翰投資管理有限公司管理的南京翱翰睿康股權投資合伙企業（有限合伙），翱翰睿康的投資方向為醫藥、醫療、大健康產業、新材料企業。翱翰睿康的募集目標規模10億元，公司擬作為有限合伙人以自有資金不超過3億元認購翱翰睿康的基金份額。

全資子公司萬邦德制藥集團有限公司于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的富馬酸丙酚替諾福韋《化學原料藥上市申請批準通知書》。

公司實際控制人之一趙守明于2024年2月7日通過二級市場集中競價增持公司股份360.56萬股，占公司總股本的0.5847%，成交價格1448.09萬元。趙守明及其一致行動人計劃自本公告披露之日起6個月內增持公司股份，擬增持金額合計不低于3000萬元（含2024年2月7日增持部分）。

公司全資子公司萬邦德制藥集團有限公司收到國家藥品監督管理局關于鹽酸利多卡因注射液的《藥品補充申請批準通知書》。鹽酸利多卡因注射液為局麻藥及抗心律失常藥。主要用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔鏡檢查或腹腔手術時作黏膜麻醉用）及神經傳導阻滯。也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心動過速，亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心律失常。根據國家相關政策，通過一致性評價的藥品品種在醫保支付及醫療機構采購等領域將獲得更大的支持力度。目前公司正準備將該藥品推向市場。

全資子公司萬邦德制藥集團有限公司于2023年12月13日收到美國食品藥品監督管理局（FDA）的認定函，萬邦德制藥石杉堿甲用于重癥肌無力適應癥獲得FDA授予的孤兒藥資格認定。孤兒藥又稱罕見病藥，是指用于預防、治療、診斷罕見病的藥品。