華東醫藥3月3日公告稱，公司全資子公司中美華東收到NMPA核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，由中美華東申報的HDM1005注射液臨床試驗申請獲得批準。HDM1005注射液是多肽類人GLP-1受體和GIP受體的雙靶點長效激動劑，用于射血分數保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖或超重成人患者的治療。這是該款產品研發進程中的重要進展，將進一步提升公司在內分泌治療領域的核心競爭力。