海思科3月26日公告，子公司上海海思盛諾醫藥科技有限公司收到國家藥品監督管理局下發的《藥物臨床試驗批準通知書》。通知書顯示，HSK41959片劑申請事項為境內生產藥品注冊臨床試驗，適應癥為晚期實體瘤，受理號為CXHL2500076和CXHL2500077。根據審查結果，同意本品開展臨床試驗。HSK41959是公司自主研發的一種口服、強效和高選擇性的小分子抑制劑，擬用于晚期實體瘤的治療。