復星醫(yī)藥4月7日公告，控股子公司復星醫(yī)藥(徐州)有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意CMC-2310口溶膜用于成人及13歲以上兒童患者的精神分裂癥治療開展臨床試驗的批準。CMC-2310為本集團自主研發(fā)的化學藥品，擬用于成人及13歲以上兒童患者的精神分裂癥治療。截至2025年3月，本集團現(xiàn)階段針對CMC-2310的累計研發(fā)投入約為人民幣725萬元(未經(jīng)審計)。同活性成分的藥物系2024年于中國境內(nèi)獲批上市，截至本公告日期(即2025年4月7日)，暫未查詢到銷售統(tǒng)計數(shù)據(jù)。