我武生物5月19日公告，日前，公司從國(guó)家藥品監(jiān)督管理局政務(wù)服務(wù)門(mén)戶網(wǎng)站下載獲得《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》（通知書(shū)編號(hào)：2025LP01362、2025LP01363、2025LP01364），由公司提交的“皮炎診斷貼劑02貼”藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。“皮炎診斷貼劑02貼”應(yīng)用于斑貼試驗(yàn)，輔助診斷與卡松、對(duì)苯二胺、甲醛致敏相關(guān)的變應(yīng)性接觸性皮炎。變應(yīng)性接觸性皮炎屬于IV型（遲發(fā)型）過(guò)敏反應(yīng)。本品進(jìn)一步擴(kuò)充公司在過(guò)敏性疾病診斷領(lǐng)域的產(chǎn)品研發(fā)管線，有望滿足更多不同類型過(guò)敏性疾病患者的過(guò)敏原檢測(cè)需求。