人福醫藥5月29日公告,控股子公司宜昌人福藥業有限責任公司近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的RFUS-949片《藥物臨床試驗批準通知書》。RFUS-949為宜昌人福研發的新分子實體,臨床上擬用于急慢性疼痛的治療。截至目前,宜昌人福在該項目上的累計研發投入約為1500萬元人民幣。
人福醫藥:RFUS-949片獲藥物臨床試驗批準
界面快報 · 來源:界面新聞
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