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新諾威5月6日公告，公司于2025年4月30日收到深交所出具的《關(guān)于終止對石藥創(chuàng)新制藥股份有限公司發(fā)行股份購買資產(chǎn)并募集配套資金申請審核的決定》，因公司及獨立財務(wù)顧問國投證券股份有限公司、中信證券股份有限公司提交了撤回發(fā)行股份購買資產(chǎn)并募集配套資金暨關(guān)聯(lián)交易申請的文件，根據(jù)《深圳證券交易所上市公司重大資產(chǎn)重組審核規(guī)則(2024年修訂)》第五十二條的有關(guān)規(guī)定，深交所決定終止對公司發(fā)行股份購買資產(chǎn)并募集配套資金申請的審核。

新諾威4月28日晚間公告，公司原擬以發(fā)行股份及支付現(xiàn)金方式購買石藥百克100%股權(quán)，同時擬向不超過35名特定投資者發(fā)行股份募集配套資金。自公司籌劃并首次公告本次交易以來，公司嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)范性文件要求，積極組織交易各相關(guān)方推進本次重組工作。但鑒于本次重組事項自籌劃以來已歷時較長，醫(yī)藥行業(yè)及資本市場整體環(huán)境等情況較本次重組籌劃之初發(fā)生了一定變化，為維護公司全體股東長期利益，經(jīng)公司與交易各相關(guān)方友好協(xié)商、認(rèn)真研究和充分論證，基于審慎性考慮，決定終止本次重組事項。

2025年4月24日，新諾威(300765.SZ)發(fā)布2025年一季報，營業(yè)總收入為4.72億元，同比較去年同期下降9.94%，歸母凈利潤為-2690.16萬元，同比較去年同期下降134.03%。

新諾威3月20日發(fā)布公告稱，2025年4月15日（星期二）下午14:30，公司將在河北省石家莊市高新區(qū)中山東路896號公司會議室召開2024年年度股東大會。

新諾威3月21日公告，控股子公司巨石生物的SYS6040抗體偶聯(lián)藥物獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗。SYS6040是一款單克隆抗體偶聯(lián)藥物，可與腫瘤表面的特異性受體結(jié)合，通過內(nèi)吞作用進入細胞并釋放毒素，達到殺傷腫瘤細胞的作用。本品按照治療用生物制品1類申報，本次獲批的適應(yīng)癥為晚期實體瘤。

2025年3月21日，新諾威(300765.SZ)發(fā)布2024年年報，營業(yè)總收入為19.81億元，同比較去年同期下降21.98%，歸母凈利潤為5372.63萬元，同比較去年同期下降87.63%。

據(jù)每日經(jīng)濟新聞消息，新諾威（300765.SZ）3月20日發(fā)布公告稱，2025年4月15日（星期二）下午14:30，公司將在河北省石家莊市高新區(qū)中山東路896號公司會議室召開2024年年度股東大會。

2025年3月21日，新諾威(300765.SZ)發(fā)布2024年年度報告。截至2025年3月20日，共有37個機構(gòu)投資者披露持有新諾威A股股份，合計持股量達11.38億股，占新諾威總股本的81.02%。

公司的控股子公司石藥集團巨石生物制藥有限公司與Radiance Biopharma, Inc.達成協(xié)議，Radiance Biopharma將獲得巨石生物自主研發(fā)的重組抗人類受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1(ROR1)抗體偶聯(lián)藥物SYS6005項目在一定區(qū)域范圍內(nèi)的開發(fā)和商業(yè)化等權(quán)利。SYS6005按照治療用生物制品1類申報，獲批的適應(yīng)癥為晚期腫瘤，預(yù)計適用于治療血液腫瘤、卵巢癌、非小細胞肺癌等。

公司的控股子公司石藥集團巨石生物制藥有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于SYS6017（帶狀皰疹mRNA疫苗）的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，獲同意開展預(yù)防帶狀皰疹的臨床試驗。SYS6017由編碼水痘-帶狀皰疹病毒（varicella-zostervirus，VZV）糖蛋白E（gE蛋白）的mRNA分子包裹于脂質(zhì)納米顆粒所構(gòu)成，適用于預(yù)防帶狀皰疹的感染。

預(yù)計2024年歸屬于上市公司股東的凈利潤4500萬元-6600萬元，同比下降84.81%-89.64%。受到市場因素影響，咖啡因出口價格從2023年的高位價格回落，平均出口價格較去年同期降幅超過20%，導(dǎo)致功能原料業(yè)務(wù)收入較去年同期減少約4億元；同時保健食品業(yè)務(wù)受市場因素影響，收入亦有所下滑。上述兩項傳統(tǒng)業(yè)務(wù)收入下降、造成利潤減少是導(dǎo)致2024年度業(yè)績下滑的主要因素之一。

公司的控股子公司石藥集團巨石生物制藥有限公司于近日收到美國FDA通知，由巨石生物申報的注射用SYS6043藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批準(zhǔn)，可以在美國開展臨床試驗。本次獲批的適應(yīng)癥為晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤，預(yù)計適用于治療小細胞肺癌、食管鱗癌、頭頸鱗癌、前列腺癌、肝細胞癌等。臨床前研究顯示，SYS6043對多種癌癥顯示出了較好的抗腫瘤作用，具備較高的臨床開發(fā)價值。該產(chǎn)品已在國內(nèi)外提交多項專利申請。

據(jù)每日經(jīng)濟新聞消息，新諾威（300765.SZ）12月19日發(fā)布公告稱，2025年1月8日（星期三）下午14:30，公司將在河北省石家莊市高新區(qū)中山東路896號公司會議室召開2025年第一次臨時股東大會。

新諾威今日大宗交易成交500萬股，成交額1.12億元，占當(dāng)日總成交額的15.92%，成交價22.43元，較市場收盤價折價21.3%。

控股股東恩必普藥業(yè)擬自公告披露日（含本日）起6個月內(nèi)，擇機增持公司股份，增持金額不低于1億元，不超過1.2億元。截至公告披露日（本次增持前），恩必普藥業(yè)直接持有公司股份1,033,744,394股，占公司總股本的74.23%，其一致行動人歐意藥業(yè)直接持有公司11,587,212股，占公司總股本的0.83%。恩必普藥業(yè)及其一致行動人歐意藥業(yè)合計持有公司股份1,045,331,606股，占公司總股本的75.06%。

當(dāng)前，新諾威發(fā)布三季報。同一時期，石藥百克的并購方案落地。近些年，石藥集團不斷增大創(chuàng)新投入。

2024年10月24日，新諾威(300765.SZ)發(fā)布2024年三季報，營業(yè)總收入為14.79億元，同比較去年同期下降23.66%，歸母凈利潤為1.39億元，同比較去年同期下降63.50%。