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羅氏宣布III期TALENTACE研究達到主要研究終點，該研究評估了阿替利珠單抗、貝伐珠單抗和按需經(jīng)動脈化療栓塞術（TACE）在未接受過既往全身系統(tǒng)治療的不可切除肝細胞癌（HCC）患者中的療效和安全性。該研究顯示，主要終點TACE 無進展生存期（TACE-PFS，從隨機分組到研究者評估的TACE不可治療進展或TACE失敗/抵抗或任何原因死亡的時間）取得了統(tǒng)計學和臨床意義上的顯著改善，中期分析時總生存期（OS）尚不成熟。同時，由RECIST v1.1評估的PFS也觀察到了有臨床意義的改善。

5月14日，瑞士羅氏制藥集團表示，瑞士藥廠羅氏表示，如果美國總統(tǒng)特朗普實施行政命令以削減處方藥成本，公司將需要重新考慮計劃中的美國投資。羅氏于上月表示，計劃未來五年在美國的制藥和診斷領域投資500億美元，創(chuàng)造超過12000個工作機會。羅氏預計該行政命令不會對今年業(yè)務產(chǎn)生影響，但表示其將破壞美國作為世界領先制藥和醫(yī)療保健生態(tài)系統(tǒng)的地位，并抑制美國經(jīng)濟增長并導致失業(yè)。

羅氏旗下基因泰克5月12日宣布，計劃投資逾7億美元在美國北卡羅來納州霍利斯普林斯新建一座先進制藥工廠。該項目投產(chǎn)后將新增400多個高薪制造業(yè)崗位，并在工廠開發(fā)期間新增1500多個建筑業(yè)崗位。聲明稱，新工廠最終將支持羅氏和基因泰克的下一代肥胖癥藥物組合，且根據(jù)業(yè)務需求和美國政策環(huán)境，這筆初始投資未來可能會擴大。

羅氏制藥宣布在中國上海投資20.4億人民幣建設新的生物制藥生產(chǎn)基地，以加強其在中國的供應鏈和本地化生產(chǎn)布局。新基地位于上海浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)，預計2029年落成，2031年投產(chǎn)，將采用國際領先生產(chǎn)工藝和100%綠色電力。

項目預計2029年正式落成，2031年正式投產(chǎn)。

5月7日，羅氏制藥中國宣布，創(chuàng)新雙特異性抗體高羅華?（英文商品名：Columvi?，中英文通用名：格菲妥單抗/Glofitamab）新適應癥已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準，聯(lián)合吉西他濱與奧沙利鉑（GemOx）用于治療不適合自體造血干細胞移植（ASCT）的復發(fā)或難治性彌漫大B細胞淋巴瘤非特指型（DLBCL NOS）成人患者（2L+ DLBCL）。

3月12日，羅氏宣布以高達53億美元的價格從丹麥生物技術公司Zealand Pharma獲得一種減肥新藥的生產(chǎn)許可。

羅氏轉(zhuǎn)讓旗下腫瘤靶向藥利妥昔單抗在中國大陸地區(qū)的獨家市場推廣權。

羅氏制藥首席執(zhí)行官施耐克近日表示，公司目前沒有裁員計劃，業(yè)務健康穩(wěn)定。盡管公司在癌癥等疾病藥物研發(fā)方面遭遇一些挫折，但施耐克明確表示公司員工數(shù)量保持穩(wěn)定甚至略有增長，并否認了公司存在增長問題的傳言。他指出，羅氏研發(fā)預算保持穩(wěn)定，并未增加。（證券時報）

11月26日，羅氏公司宣布，將以每股9.00美元現(xiàn)金收購生物制藥公司Poseida Therapeutics，總股本價值約為10億美元。股東還將以每股總計4.00美元的現(xiàn)金獲得一份不可交易的或有價值權（CVR），交易總價值高達約15億美元。該交易預計將于2025年第一季度完成。據(jù)了解，雙方于2022年達成合作和許可協(xié)議，重點開發(fā)現(xiàn)貨型（off-the-shelf）CAR-T細胞療法，以滿足血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者的醫(yī)療需求。

除了推出更先進的口服衰老抑制劑瑞拓齡Pro外，賽諾根還首次帶來了與哈佛大學聯(lián)合研發(fā)的“熬夜不折壽”革命性產(chǎn)品——睡眠與壽命優(yōu)化劑恩利維（ENLIVIEN）。

優(yōu)時比（UCB）當?shù)貢r間10月22日發(fā)布聲明稱，在終止與羅氏集團旗下基因泰克公司和羅氏公司的合作協(xié)議后，優(yōu)時比重新獲得其阿爾茨海默癥藥物bepranemab的所有全球權利。上述全球獨家許可協(xié)議已于2020年7月簽訂。

當?shù)貢r間9月30日，銳格醫(yī)藥（Regor Pharmaceuticals）宣布，已與羅氏旗下基因泰克（Genentech）達成最終協(xié)議。基因泰克將收購銳格醫(yī)藥開發(fā)的下一代CDK抑制劑研發(fā)管線，用于治療乳腺癌。根據(jù)協(xié)議，銳格將獲得高達8.5億美元的預付款現(xiàn)金，并有資格獲得開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款。基因泰克將負責在研項目的臨床開發(fā)、生產(chǎn)和全球商業(yè)化。銳格將負責繼續(xù)管理正在進行的兩項1期臨床試驗，直至試驗結(jié)束。

開放，正是上海這座城市以及脫胎于此的市咨會的底色。

8月21日，羅氏診斷亞太試劑及儀器設備生產(chǎn)和研發(fā)基地新投資項目簽約。羅氏診斷在華最大單筆投資項目落地蘇州工業(yè)園區(qū)。本次新項目首期投資3.75億瑞士法郎，將于2028年正式投產(chǎn)。新項目建成后，羅氏診斷亞太生產(chǎn)基地和研發(fā)中心計劃將投產(chǎn)約400種試劑和儀器產(chǎn)品，累計投資將達10億瑞士法郎。

當?shù)貢r間7月30日，羅氏（Roche）宣布，歐盟委員會（EC）已批準Vabysmo?（法瑞西單抗）用于治療視網(wǎng)膜靜脈閉塞繼發(fā)黃斑水腫引起的視力損害。這是Vabysmo在歐盟獲批的第三項適應癥，前兩項適應癥為新生血管性年齡相關性黃斑變性（nAMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）。

羅氏公司7月29日宣布，在獲得所有必要的反壟斷和監(jiān)管許可后，完成了對LumiraDx公司POCT技術的收購。現(xiàn)在，羅氏將著手將該公司的POCT平臺以及相關的研發(fā)、運營和商業(yè)機構(gòu)全面整合到羅氏全球組織中。

7月29日消息，羅氏首席執(zhí)行官Thomas Schinecker表示，羅氏計劃快速開發(fā)抗肥胖癥藥物。羅氏的首批肥胖癥藥物將“大大快于人們的預期”上市，有可能在2028年上市。

當?shù)貢r間7月5日，羅氏制藥宣布，美國食品藥品管理局（FDA）批準其雙特異性抗體Vabysmo（faricimab）6.0 mg單劑量預填充注射器（PFS）用于治療新生血管性或濕性年齡相關性黃斑變性（nAMD）、糖尿病黃斑水腫（DME）和視網(wǎng)膜靜脈阻塞（RVO）引起的黃斑水腫。這三種疾病合計影響全球近8000萬人。新聞稿稱，Vabysmo PFS是獲FDA批準用于治療可能導致失明視網(wǎng)膜疾病的首個預填充雙特異性抗體注射器。

羅氏5月27日宣布任命Boris Za?tra為企業(yè)業(yè)務發(fā)展主管，7月1日生效。Boris Za?tra將成為擴大后的企業(yè)執(zhí)行委員會成員，向集團首席執(zhí)行官匯報工作。