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有業內人士提到，近年來13價肺炎球菌結合疫苗一直有被納入國家免疫規劃的預期，因而廠家當前或也不急于用降價來擴大市場。

康希諾6月20日公告稱，公司已獲得國家藥品監督管理局下發的13價肺炎球菌多糖結合疫苗（CRM197/破傷風類毒素）《藥品注冊證書》。該疫苗采用多糖抗原與蛋白載體共價結合的方式，可在2歲以下嬰幼兒體內誘導出很高特異性抗體水平，并產生免疫記憶。此外，公司采用雙載體技術，可減少與其他疫苗共注射時對免疫原性造成的免疫抑制。

港股醫藥股延續強勢，康希諾生物漲超10%，君實生物漲超8%，三葉草生物、康方生物等跟漲。

2025年4月30日，康希諾(688185.SH)發布2025年第一季報。截至2025年4月30日，共有5個機構投資者披露持有康希諾A股股份，合計持股量達889.81萬股，占康希諾總股本的3.60%。

2025年4月30日，康希諾(688185.SH)發布2025年一季報，營業總收入為1.37億元，同比較去年同期上漲20.02%，歸母凈利潤為-1154.54萬元。

4月9日，康希諾生物宣布，子公司康希諾生物（上海）有限公司與鍵凱科技全資子公司天津鍵凱科技有限公司簽署合作開發協議，雙方將共同推進mRNA疫苗用于治療膠質母細胞瘤（GBM）的臨床研究項目，預計今年內完成首例患者給藥。

2024年，康希諾兩款流腦結合疫苗銷售收入合計近八億，同比增長四成左右。

2025年3月26日，康希諾(688185.SH)發布2024年年報，營業總收入為8.46億元，同比較去年同期上漲137.01%，歸母凈利潤為-3.79億元。

2025年3月26日，康希諾(688185.SH)發布2024年年度報告。截至2025年3月25日，共有5個機構投資者披露持有康希諾A股股份，合計持股量達1582.38萬股，占康希諾總股本的6.39%。

3月25日，康希諾生物與沙特阿拉伯藥品制造公司SPIMACO正式簽署疫苗合作協議，雙方將共同加速四價流腦結合疫苗曼海欣?進入沙特阿拉伯以及其他中東和北非地區市場，并推動聯合研發與本地化生產體系建設。

康希諾披露年報，2024年實現營業收入8.46億元，同比增長137.01%；歸屬于上市公司股東的凈利潤虧損3.79億元，上年同期虧損14.83億元；基本每股收益虧損1.53元。

2024年營業總收入達到8.46億元，同比增加137.01%；凈虧損3.79億元，上年同期凈虧損14.83億元。報告期內，公司工作重點主要為推進流腦結合疫苗的商業化進程及非新冠疫苗產品的研發。報告期內管理費用、研發費用較去年同期大幅下降，資產減值損失也同比大幅減少，故虧損顯著收窄。

康希諾生物2月7日公告，公司為其嬰幼兒用吸附無細胞百（組分）白破聯合疫苗（「DTcP」）（2歲以下）的新藥上市申請獲國家藥監局藥品審評中心納入優先審評。根據國家優先審評審批的規定，國家藥監局藥品審評中心對納入優先審評審批的新藥上市申請，將優先配置資源進行審評。

公司研發的嬰幼兒用吸附無細胞百（組分）白破聯合疫苗正式納入優先審評品種。該疫苗為組分百白破疫苗，每種百日咳抗原單獨純化，確保產品質量批間一致性，目前暫無國內疫苗廠商研發的組分百白破疫苗獲批上市。該疫苗的開發也是青少年及成人用組分百白破疫苗和以組分百白破為基礎的聯合疫苗進一步研發的基礎。

公司研發的吸附破傷風疫苗境內生產藥品注冊上市許可申請于近日獲得國家藥品監督管理局出具的《受理通知書》。該款疫苗主要用于非新生兒破傷風預防。

預計2024年年度實現營業收入8.25億元-8.65億元；凈虧損3.35億元-3.85億元，上年同期凈虧損14.83億元。公司2024年工作重點主要為推進流腦結合疫苗的商業化進程及非新冠疫苗產品的研發。報告期內，管理費用、研發費用同比下降，銷售費用率也呈下降趨勢。公司在產銷協同方面不斷優化，資產減值損失較去年同期大幅減少。

近日，康希諾生物的ACYW135群腦膜炎球菌多糖結合疫苗（CRM197載體）曼海欣?獲得印度尼西亞食品藥品監督管理局（BPOM）授予的注冊證書。