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康弘藥業(yè)6月11日公告，公司子公司成都康弘制藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，同意松齡血脈康膠囊開(kāi)展用于功能性室性早搏的臨床試驗(yàn)。

2025年4月26日，康弘藥業(yè)(002773.SZ)發(fā)布2025年一季報(bào)，營(yíng)業(yè)總收入為11.99億元，同比較去年同期上漲9.70%，歸母凈利潤(rùn)為4.00億元，同比較去年同期上漲7.09%。

2025年4月26日，康弘藥業(yè)(002773.SZ)發(fā)布2024年年報(bào)，營(yíng)業(yè)總收入為44.53億元，同比較去年同期上漲12.51%，歸母凈利潤(rùn)為11.91億元，同比較去年同期上漲14.02%。

中國(guó)青少年研究中心和共青團(tuán)中央國(guó)際聯(lián)絡(luò)部發(fā)布的《中國(guó)青年發(fā)展報(bào)告》顯示，中國(guó)17歲以下的兒童青少年中，約3000萬(wàn)人面臨著各種情緒障礙和問(wèn)題。

3月27日，醫(yī)藥板塊震蕩走強(qiáng)，康弘藥業(yè)、奧賽康等漲停，華東醫(yī)藥、益方生物等漲逾9%，智翔金泰、迪哲醫(yī)藥等漲逾8%。

倪靜女士因個(gè)人原因辭去副總裁職務(wù)，并不再擔(dān)任公司及子公司任何職務(wù)。

2024年10月25日，康弘藥業(yè)(002773.SZ)發(fā)布2024年第三季報(bào)。截至2024年10月24日，共有10個(gè)機(jī)構(gòu)投資者披露持有康弘藥業(yè)A股股份，合計(jì)持股量達(dá)3.59億股，占康弘藥業(yè)總股本的39.01%。

康弘藥業(yè)(002773.SZ)公告稱(chēng)，何曉蓉因個(gè)人原因，申請(qǐng)辭去公司副總裁職務(wù)。辭職后，不再擔(dān)任公司及子公司任何職務(wù)。

2024年8月23日，康弘藥業(yè)(002773.SZ)發(fā)布2024年半年度報(bào)告。截至2024年8月22日，共有24個(gè)機(jī)構(gòu)投資者披露持有康弘藥業(yè)A股股份，合計(jì)持股量達(dá)3.52億股，占康弘藥業(yè)總股本的38.29%。

今日，康弘藥業(yè)開(kāi)盤(pán)不久即跌停，記者以投資者身份致電康弘藥業(yè)證券部，其工作人員表示，截至目前，公司沒(méi)有應(yīng)披露而未披露的事項(xiàng)，公司昨晚發(fā)布的半年報(bào)顯示公司經(jīng)營(yíng)表現(xiàn)良好，“所以我們也有些困惑今天股價(jià)走勢(shì)為何這樣”。“今天公司董高監(jiān)都在公司，早上我們還開(kāi)過(guò)會(huì)。”該工作人員還表示，“公司核心品種康柏西普眼用注射液今年也沒(méi)有醫(yī)保談判的安排，下次談判是明年年底。”（財(cái)聯(lián)社記者盧阿峰）

2024年8月23日，康弘藥業(yè)(002773.SZ)發(fā)布2024年中報(bào)，營(yíng)業(yè)總收入為22.94億元，同比較去年同期上漲19.46%，歸母凈利潤(rùn)為6.92億元，同比較去年同期上漲31.77%。

康弘藥業(yè)(002773.SZ)：在合成生物方面 KH617（腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤）按計(jì)劃推進(jìn)I期臨床試驗(yàn)

康弘藥業(yè)04月25日公告，2024年前一季度公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入10.93億元，同比增長(zhǎng)23.50%，實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)3.74億元，同比增長(zhǎng)33.72%。

全資子公司北京康弘生物醫(yī)藥有限公司申報(bào)的KH801注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，同意開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

近日，公司全資子公司北京康弘生物醫(yī)藥有限公司申報(bào)的KH917注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，同意開(kāi)展臨床試驗(yàn)。KH917注射液是北京康弘生物研發(fā)的生物類(lèi)似藥，該產(chǎn)品能夠與細(xì)胞因子白介素17A（IL-17A）發(fā)生特異性結(jié)合并抑制后者與IL-17受體的相互作用，對(duì)促炎細(xì)胞因子與趨化因子的釋放都具有抑制作用。

康柏西普眼用注射液（商品名為“朗沐”）、草酸艾司西酞普蘭口服溶液（商品名為“博明欣”，規(guī)格：C??H??FN?O計(jì):120ml:120mg/瓶）被納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2023年）》。

公司于近日收到國(guó)家藥監(jiān)局簽發(fā)的關(guān)于草酸艾司西酞普蘭片的《藥品注冊(cè)證書(shū)》。草酸艾司西酞普蘭片原研進(jìn)口產(chǎn)品（規(guī)格：5mg、10mg）于2005年8月在中國(guó)獲批上市，上市許可持有人為H.LundbeckA/S，適應(yīng)癥為治療抑郁癥及治療伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙。

全資子公司成都康弘生物科技有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，藥品名稱(chēng)為康柏西普眼用注射液。適應(yīng)癥為繼發(fā)于糖尿病黃斑水腫（DME）引起的視力損傷。