康弘藥業(yè)3月5日公告，全資子公司北京康弘生物醫(yī)藥有限公司申報的KH801注射液臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，同意開展臨床試驗。

KH801注射液是北京康弘生物研發(fā)的生物制品創(chuàng)新藥，是抗CD24人源化單克隆抗體，能與腫瘤細(xì)胞上的CD24特異性結(jié)合，通過阻斷CD24/Siglec10“別吃我（Don't eat me）”信號，提高腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAM）對腫瘤細(xì)胞的吞噬作用。