2月20日，華東醫(yī)藥宣布，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司于2025年2月19日收到國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）簽發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》，其代理申報的創(chuàng)新產(chǎn)品三類醫(yī)療器械經(jīng)皮腎小球濾過率測量設(shè)備注冊申請獲得上市批準(zhǔn)。