人福醫(yī)藥3月18日公告，控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸艾司氯胺酮注射液《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》。該藥物劑型為注射劑，注冊分類為化學(xué)藥品2.4類，申請人是宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司。審批結(jié)論為，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，2024年12月18日受理的鹽酸艾司氯胺酮注射液符合藥品注冊的有關(guān)要求，開展伴急性自殺意念或行為的抑郁癥的臨床試驗。截至目前，宜昌人福在該項目上的累計研發(fā)投入約為300萬元人民幣。