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九洲藥業5月23日公告，公司子公司浙江九洲藥物科技有限公司于2025年3月17日至21日接受了美國FDA的cGMP現場檢查，檢查范圍涵蓋六大系統。近日，藥物科技收到FDA簽發的現場檢查報告，表明已通過本次cGMP現場檢查。

根據披露的機構調研信息2025年4月11日，泉果基金對上市公司九洲藥業進行了調研。

2025年4月15日，九洲藥業(603456.SH)發布2025年一季報，營業總收入為14.90億元，同比較去年同期上漲0.98%，歸母凈利潤為2.50億元，同比較去年同期上漲5.68%。

九洲藥業4月14日公告，2025年第一季度實現營業收入為14.9億元，同比增長0.98%；歸母凈利潤為2.5億元，同比增長5.68%。

2025年4月11日，九洲藥業(603456.SH)發布2024年年報，營業總收入為51.61億元，同比較去年同期下降6.57%，歸母凈利潤為6.06億元，同比較去年同期下降41.34%。

2025年4月11日，九洲藥業(603456.SH)發布2024年年度報告。截至2025年4月10日，共有172個機構投資者披露持有九洲藥業A股股份，合計持股量達4.54億股，占九洲藥業總股本的50.73%。

九洲藥業4月1日公告，公司于2025年3月31日通過集中競價交易方式首次回購股份80.33萬股，占公司總股本的0.09%，回購價格區間為13.68元/股至13.85元/股，已支付的總金額為1105.79萬元(不含交易費用)。本次回購符合相關法律法規及公司既定的回購股份方案，公司將根據市場情況繼續實施回購并及時披露相關進展情況。

九洲藥業3月21日公告，公司擬以1億元-2億元資金回購股份，回購價格不超過人民幣20元/股(含)。本次回購股份將全部用于后續實施股權激勵計劃，公司如未能在股份回購實施完成之后36個月內使用完畢已回購股份，尚未使用的已回購股份將予以注銷。本次回購期限為董事會審議通過回購股份方案之日起12個月內，資金來源為公司自有資金。

網傳圖片與相關媒體報道顯示，3月1日下午，九洲藥業（杭州）有限公司發生火災，現場出現大量黑煙。對此，上市公司九洲藥業3月2日對界面新聞回應稱：此事系第三方在公司樓頂違規作業火星引燃了保溫層，但并未造成實際損失。（界面新聞記者 謝欣）

公司子公司浙江瑞博于2024年10月28日至2024年11月1日期間接受了美國FDA的cGMP（現行藥品生產質量管理規范）現場檢查，檢查范圍涵蓋質量體系、物料、生產、包裝與標簽、設備設施、實驗室控制六大系統。近日，浙江瑞博收到美國FDA簽發的現場檢查報告，該報告表明浙江瑞博已通過本次cGMP現場檢查。檢查范圍為浙江瑞博涉及產品（非無菌原料藥卡馬西平、文拉法辛苯磺酸鹽 —水合物以及藥物中間體沙庫巴曲）的生產制造。

控股子公司浙江九洲生物醫藥有限公司收到國家藥監局核準簽發的鹽酸文拉法辛緩釋膠囊的《藥品注冊證書》。該藥品用于治療抑郁癥（包括伴有焦慮的抑郁癥）及廣泛性焦慮障礙。截止目前，公司已在鹽酸文拉法辛緩釋膠囊累計研發投入約為1287萬元。

公司全資子公司浙江四維醫藥科技有限公司收到英國藥品與健康產品管理局簽發的編號為“UK GMP 20032 Insp GMP20032/37236909-0003”的GMP證書。

2024年10月25日，九洲藥業(603456.SH)發布2024年三季報，營業總收入為39.65億元，同比較去年同期下降13.36%，歸母凈利潤為6.31億元，同比較去年同期下降34.74%。

2024年8月27日，九洲藥業(603456.SH)發布2024年半年度報告。截至2024年8月26日，共有7個機構投資者披露持有九洲藥業A股股份，合計持股量達4.03億股，占九洲藥業總股本的44.78%。

2024年8月27日，九洲藥業(603456.SH)發布2024年中報，營業總收入為27.64億元，歸母凈利潤為4.75億元，同比較去年同期下降23.62%。

凱萊英完成首個歐洲研發生產基地布局、九洲藥業也在德國投資建設CRO（醫藥研發外包）服務平臺。

九洲藥業04月25日公告，2024年前一季度公司實現營業收入14.76億元，同比下降15.73%，歸母凈利潤為2.37億元，同比下降15.65%。

公司一季度實現營業收入14.76億元，同比下滑15.73%；歸母凈利潤2.37億元，同比下滑15.65%；基本每股收益0.26元。